Teysuno

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tegafur, gimeracil, oteracil

Предлага се от:

Nordic Group B.V.

АТС код:

L01BC53

INN (Международно Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Neoplasme de stomac

Терапевтични показания:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2011-03-14

Листовка

                                80
B.
PROSPECTUL
81
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CAPSULE
tegafur/gimeracil/oteracil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă prezentați orice reacție adversă, spuneți medicului
dumneavoastră. Aceasta include orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect. A se vedea
punctul 4.
CE SE GĂSEȘTE ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Teysuno şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Teysuno
3.
Cum să luaţi Teysuno
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Teysuno
6.
Conținutul ambalajului și informaţii suplimentare
1.
CE ESTE TEYSUNO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Teysuno conține substanțele active tegafur gimeracil și oteracil.
Teysuno aparţine clasei de medicamente fluoropirimidine cunoscute sub
denumirea de „medicamente
antineoplazice”, care opresc creşterea celulelor canceroase.
Teysuno este prescris de către medici pentru:
- Tratamentul pacienţilor adulţi cu cancer de stomac (gastric) în
stadiu avansat şi se utilizează în
asociere cu cisplatină, un alt medicament anticanceros.
- Tratamentul cancerului intestinului gros și rectului care s-a
răspândit (metastazat) și unde nu este
posibilă continuarea terapiei cu o altă fluoropirimidină (tratament
împotriva cancerului din același
grup de medicamente cu Teysuno) din cauza reacțiilor adverse la
nivelul pielii de pe mâini și
picioare (sindromul de eritrodisestezie palmo-plantară) sau asupra
inimii. La acești pacienți,
Teysuno este utilizat ca singur medicament sau 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine tegafur 15 mg, gimeracil 4,35 mg şi
oteracil 11,8 mg (sub formă de
monopotasiu).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 70,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsula are un corp opac alb şi un capac opac maro, inscripţionat cu
textul „TC448” cu cerneală de
culoare gri.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Teysuno este indicat la adulţi:
-
pentru tratamentul neoplasmului gastric în stadiu avansat, fiind
administrat în asociere
cu cisplatină (vezi pct. 5.1).
-
ca monoterapie sau în asociere cu oxaliplatină și irinotecan, cu
sau fără bevacizumab,
pentru tratamentul pacienților cu neoplasm colorectal metastazat, în
cazul cărora nu este
posibilă continuarea tratamentului cu o altă fluoropirimidină, din
cauza sindromului de
eritrodisestezie palmo-plantară sau toxicității cardiovasculare
care s-a dezvoltat în
contextul adjuvant sau indus de metastaze.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Teysuno trebuie prescris numai de către un medic specialist, cu
experienţă în tratamentul cu
medicamente antineoplazice al pacienţilor care suferă de cancer.
Pacienților trebuie să li se prescrie medicamente antiemetice şi
antidiareice în ambulator.
Dacă greutatea corporală a unui pacient crește sau scade cu ≥10%
față de valoarea folosită la calculul
precedent al SC, iar modificarea este, în mod clar, independentă de
retenția de lichide, SC a pacientului
trebuie recalculată, iar doza de Teysuno trebuie ajustată
corespunzător.
Doze
_Neoplasm gastric în stadiu avansat, administrat în asociere cu
cisplatină _
Doza standard recomandată de Teysuno, în condiţiile administrării
în asociere cu cisplatină, este de
25 mg/m
2
(exprimată prin conţinutul de tegafur) de două ori pe zi,
dimineaţa şi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2022
Листовка Листовка испански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2024
Листовка Листовка чешки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка естонски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2022
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2022
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2022
Листовка Листовка литовски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2024
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2022
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка португалски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2022
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2022
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка исландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите