Synjardy

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

empagliflozin, metformin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim

АТС код:

A10BD20

INN (Международно Name):

empagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Synjardy je navedeno pri odraslih, starih 18 let in več, z vrsto 2 sladkorna bolezen kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor:pri bolnikih, neustrezno nadzorovano na njihovo maksimalno dopustne odmerek metforminom sam;pri bolnikih, neustrezno nadzorovana z metforminom v kombinaciji z drugimi glukoze-znižanje zdravil, vključno z insulina;pri bolnikih, ki se že zdravijo z kombinacijo empagliflozin in metforminom kot ločene tablete.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1003/001 10 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1003/002 14 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1003/003 30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1003/004 56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1003/005 60 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1003/037 90 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1003/006 100 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Synjardy 5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (PERFORIRAN)
1.
IME ZDRAVILA
Synjardy 5 mg/850 mg tablete
empagliflozin/metforminijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA NALEPKA NA SKUPNEM PAKIRANJU – VKLJUČNO Z MODRIM OKENCEM
– 5 MG/850 MG
1.
IME ZDRAVILA
Synjardy 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
empagliflozin/metforminijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg empagliflozina in 850 mg metforminijevega
klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupno pakiranje: 120 (2 enoti po 60 x 1) filmsko obloženih tablet.
Skupno pakiranje: 180 (2 enoti po 90 x 1) filmsko obloženih tablet.
Skupno pakiranje: 200 (2 enoti po 100 x 1) filmsko obloženih tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Synjardy 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Synjardy 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Synjardy 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg empagliflozina in 850 mg metforminijevega
klorida.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg empagliflozina in 1.000 mg metforminijevega
klorida.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 12,5 mg empagliflozina in 850 mg metforminijevega
klorida.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 12,5 mg empagliflozina in 1.000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Synjardy 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rumenkasto bela, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta z
oznako “S5” in logotipom podjetja
Boehringer Ingelheim na eni strani ter oznako “850” na drugi
strani (dolžina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Rjavkasto rumena, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta z
oznako “S5” in logotipom podjetja
Boehringer Ingelheim na eni strani ter oznako “1000” na drugi
strani (dolžina tablete: 21,1 mm, širina
tablete: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rožnato bela, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta z oznako
“S12” in logotipom podjetja
Boehringer Ingelheim na eni strani ter oznako “850” na drugi
strani (dolžina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Temno rjavkasto vijoličasta, ovalna, bikonveksna filmsko obložena
tableta z oznako “S12” in
logotipom podjetja Boehringer Ingelheim na eni strani ter oznako
“1000” na drugi strani (dolžina
tablete: 21,1 mm, širina tablete: 9,7
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2017
Листовка Листовка испански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2023
Листовка Листовка чешки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2023
Листовка Листовка датски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2023
Листовка Листовка немски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2023
Листовка Листовка естонски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2023
Листовка Листовка гръцки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2023
Листовка Листовка английски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2017
Листовка Листовка френски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2023
Листовка Листовка италиански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2017
Листовка Листовка латвийски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2017
Листовка Листовка литовски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2023
Листовка Листовка унгарски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2023
Листовка Листовка малтийски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2017
Листовка Листовка полски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2023
Листовка Листовка португалски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2017
Листовка Листовка румънски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2023
Листовка Листовка словашки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2023
Листовка Листовка фински 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2023
Листовка Листовка шведски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2023
Листовка Листовка норвежки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2023
Листовка Листовка исландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2023
Листовка Листовка хърватски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите