Signifor

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pasireotide

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

H01CB05

INN (Международно Name):

pasireotide

Терапевтична група:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Терапевтична област:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Терапевтични показания:

Signifor je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s Cushingovom bolesti za koje kirurgija nije opcija ili za koga nije uspjela operacija. Сигнифор indiciran za liječenje odraslih bolesnika s akromegalija, za koje je kirurška intervencija nije opcija ili nije bio ljekovito i koji nisu pod kontrolom na liječenje s drugim analog somatostatina.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2012-04-24

Листовка

                                89
B. UPUTA O LIJEKU
90
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIGNIFOR 0,3 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
SIGNIFOR 0,6 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
SIGNIFOR 0,9 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
pasireotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Signifor i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Signifor
3.
Kako primjenjivati Signifor
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Signifor
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIGNIFOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Signifor je lijek koji sadrži djelatnu tvar pasireotid. Primjenjuje
se za liječenje Cushingove bolesti u
odraslih bolesnika kod kojih kirurški zahvat nije moguć ili kod
kojih kirurški zahvat nije uspio.
Cushingova bolest uzrokovana je povećanjem u hipofizi (žlijezdi koja
se nalazi na donjoj strani
mozga) koje se zove adenom hipofize. Zbog toga tijelo proizvodi
previše hormona koji se naziva
adrenokortikotropni hormon (ACTH), što pak rezultira pretjeranom
proizvodnjom drugog hormona
koji se zove kortizol.
Ljudsko tijelo prirodno proizvodi tvar koja se zove somatostatin, koja
blokira proizvodnju određenih
hormona, uključujući ACTH. Pasireotid funkcionira vrlo slično
somatostatinu. Signifor tako može
blokirati proizvodnju ACTH-a, pomažući time u kontroli pretjerane
proizvodnje kortizola, te
poboljšati simptome Cushingove bolesti.
Obratite se svom liječniku ako imate ikakvih pitanja o tome kako
Signifor djeluje ili zašto Vam je 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Signifor 0,3 mg otopina za injekciju
Signifor 0,6 mg otopina za injekciju
Signifor 0,9 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Signifor 0,3 mg otopina za injekciju
Jedna ampula od 1 ml sadrži 0,3 mg pasireotida (u obliku
pasireotiddiaspartata).
Signifor 0,6 mg otopina za injekciju
Jedna ampula od 1 ml sadrži 0,6 mg pasireotida (u obliku
pasireotiddiaspartata).
Signifor 0,9 mg otopina za injekciju
Jedna ampula od 1 ml sadrži 0,9 mg pasireotida (u obliku
pasireotiddiaspartata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s Cushingovom bolešću kod kojih
kirurški zahvat nije moguć ili kod
kojih kirurški zahvat nije uspio.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 0,6 mg pasireotida supkutanom injekcijom
dvaput na dan.
Dva mjeseca nakon početka terapije Signiforom kod bolesnika treba
procijeniti kliničku korist.
Bolesnici kod kojih dođe do značajnog smanjenja u razinama slobodnog
kortizola u mokraći (engl.
_urinary free cortisol_, UFC) trebaju nastaviti primati Signifor dokle
god od toga imaju koristi. Može se
razmotriti povećanje doze na 0,9 mg na temelju odgovora na
liječenje, pod uvjetom da bolesnik dobro
podnosi dozu od 0,6 mg. Kod bolesnika koji nisu odgovorili na Signifor
nakon dva mjeseca liječenja
treba razmisliti o prekidu primjene.
Zbrinjavanje u slučaju sumnje na nuspojave u bilo kojem trenutku
tijekom liječenja moglo bi
zahtijevati privremeno smanjenje doze Signifora. Preporučuje se
smanjenje doze za po 0,3 mg dvaput
na dan.
Ako se propusti doza Signifora, sljedeću injekciju treba primijeniti
u predviđeno vrijeme. Doze se ne
smiju udvostručavati da bi se nadoknadila propuštena doza.
3
_Prelazak s intramuskularne na supkutanu formulaciju _
Ne postoje dostupni klinički podaci o prelasku s intramuskularne na

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2017
Листовка Листовка испански 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2022
Листовка Листовка чешки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2022
Листовка Листовка датски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2022
Листовка Листовка немски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2022
Листовка Листовка естонски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2022
Листовка Листовка гръцки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2022
Листовка Листовка английски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2017
Листовка Листовка френски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2022
Листовка Листовка италиански 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2017
Листовка Листовка латвийски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2017
Листовка Листовка литовски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2022
Листовка Листовка унгарски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2022
Листовка Листовка малтийски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2017
Листовка Листовка полски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2022
Листовка Листовка португалски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2017
Листовка Листовка румънски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2022
Листовка Листовка словашки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2022
Листовка Листовка словенски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2017
Листовка Листовка фински 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2022
Листовка Листовка шведски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2022
Листовка Листовка норвежки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2022
Листовка Листовка исландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите