Sevohale (previously known as Sevocalm)

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sevoflurano

Предлага се от:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

АТС код:

QN01AB08

INN (Международно Name):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Los anestésicos generales,

Терапевтични показания:

Para la inducción y el mantenimiento de la anestesia.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-06-21

Листовка

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
SEVOHALE 100% V/V LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS y
gatos
SEVOFLURANO.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
sevoflurano
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
100% v/v sevoflurano.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado e hipotensión, taquipnea, tensión muscular,
excitación, apnea, fasciculaciones
musculares y emesis muy frecuentemente en las notificaciones
espontaneas recibidad tras la
autorización.
Se ha observado depresión respiratoria dosis dependiente
frecuentemente durante el uso de
sevoflurano, por lo tanto, deberá monitorizarse estrechamente la
respiración durante la anestesia con
sevoflurano y conforme a esto, se ajustará la concentración
inspirada de sevoflurano.
Se ha observado bradicardia inducida por la anestesia frecuentemente
durante la anestesia con
sevoflurano que puede revertirse mediante la administración de
anticolinérgicos.
Se ha observadopataleo, arcadas, salivación, cianosis, contracciones
ventriculares prematuras y
depresión cardiopulmonar excesiva en muy raras ocasiones en las
notificaciones espontaneas recibidas
tras la autorización.
20
La utilización de sevoflurano, al igual que con otros agentes
anestésicos halogenados, puede producir

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Sevoflurano
100% v/v.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Líquido para inhalación del vapor.
Líquido claro, incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los anestésicos volátiles halogenados pueden reaccionar con los
absorbentes secos de dióxido de
carbono (CO
2
) para producir monóxido de carbono (CO), lo que puede conducir a
niveles elevados de
carboxihemoglobina en algunos perros. A fin de reducir al mínimo esta
reacción en los circuitos
anestésicos de reinspiración, Sevohale no debe pasarse por cal
sodada ni hidróxido de bario que se
hayan dejado secar.
La reacción exotérmica que se produce entre los agentes de
inhalación (incluyendo el sevoflurano) y
los absorbentes de CO
2
aumenta cuando se deseca el absorbente de CO
2
, como por ejemplo después de
un período prolongado de flujo de gas seco a través de los botes de
absorbente de CO
2
. Se han
comunicado casos poco frecuentes de producción excesiva de calor,
humo y/o fuego en la máquina de
anestesia durante el uso de un absorbente de CO
2
desecado y el sevoflurano. Una disminución inusual
de la profundidad de la anestesia en comparación con el ajuste del
vaporizador podrá indicar el
calentamiento excesivo del bote del absorbente de CO
2
.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2018
Листовка Листовка чешки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2021
Листовка Листовка датски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2021
Листовка Листовка немски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2021
Листовка Листовка естонски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2021
Листовка Листовка гръцки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2021
Листовка Листовка английски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2018
Листовка Листовка френски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2021
Листовка Листовка италиански 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2018
Листовка Листовка латвийски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2018
Листовка Листовка литовски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2021
Листовка Листовка унгарски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2021
Листовка Листовка малтийски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2018
Листовка Листовка полски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2021
Листовка Листовка португалски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2018
Листовка Листовка румънски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2021
Листовка Листовка словашки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2021
Листовка Листовка словенски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2018
Листовка Листовка фински 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2021
Листовка Листовка шведски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2021
Листовка Листовка норвежки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2021
Листовка Листовка исландски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2021
Листовка Листовка хърватски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите