RotaTeq

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rotaviruksen serotyyppi G1, serotyyppi G2, serotyyppi G3, serotyyppi G4, serotyyppi P1

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J07BH02

INN (Международно Name):

rotavirus vaccine, live

Терапевтична група:

Vaccines, Viral vaccines

Терапевтична област:

Immunization; Rotavirus Infections

Терапевтични показания:

RotaTeq on tarkoitettu kuuden viikon ikäisten pikkulasten aktiiviseen immunisointiin 32 viikkoon rotavirusinfektion aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisyyn. RotaTeq: ia käytetään virallisten suositusten mukaisesti.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2006-06-26

Листовка

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: T
IETOA KÄYTTÄJÄLLE
ROTATEQ ORAALILIUOS
Rotavirusrokote
(elävä)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI
ENNEN KUIN LAPSESI ROKOTETAAN
, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausselos
te. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on
kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilö
kunnan puoleen
.
−
Jos havaitset lapsellasi
haittavaikutuksia,
kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunna
lle.
Tämä koskee myös sellaisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkaus
selosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PA
KKAUSSELOSTEESSA
KERROTAAN
:
1.
Mitä RotaTeq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun o
n tiedettävä, e
nnen kuin lapsesi saa RotaTeq
-valmistetta
3.
Miten RotaTeq
-valmistetta käytetään
4.
M
ahdolliset haittavaikutukset
5.
RotaTeq-valmisteen säilyttäminen
6.
P
akkauksen sisältö ja
muuta tietoa
1.
MITÄ ROTATEQ ON
JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
RotaTeq
on suun kautta otettava rokote, joka auttaa suojaamaan
imeväisikäisiä ja pikkulapsia
gastroenteriit
iltä (ripuli ja oksentelu), jonka aiheuttaa rotavirus
infektio. Rokote
voidaan antaa 6
–
32
viikon ikäisille vauvoille (ks. kohta
3).
Rokote sisältää viittä
erityyppistä
elävää rotaviruskantaa.
Kun lapselle annetaan rokotetta, immuunijärjestelmä (kehon luonno
llinen puolustus) kehittää vasta
-
aineita yleisemmin t
avattavia ro
tavi
rustyyppejä vastaan. Vasta
-
aineet auttavat suojautumaan näiden
rotavirustyyppien aiheut
tamaa gastroenteriittiä vastaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN
LAPSESI SAA ROTATEQ-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ROTATEQ-
VALMISTETTA
, JOS
−
lapsesi on allerginen (yliherkkä) tämän
rokotteen jollekin aine
elle (
lueteltu kohdassa
6
Pakkauksen sisältö ja
muuta tietoa).
−
lapsellesi on kehittynyt allerginen reaktio RotaTeq
-
annoksen tai muun
rotavirusrokote
annoksen saamisen jälkeen.
−
lapsellasi on aiemmin ollu
t suolentupp
euma
(tukkeuma suolessa, joka syntyy, kun osa suolta
tuppeut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RotaTeq oraaliliuos
Rotavirusrokote
(elävä)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (2 ml) sisältää:
rotavirustyyppiä* G1
ei alle 2,2 x 10
6
IU
1, 2
rotavirustyyppiä*
G2
ei alle 2,8 x 10
6
IU
1, 2
rotavirustyyppiä* G3
ei alle 2,2 x 10
6
IU
1, 2
rotavirustyyppiä* G4
ei alle 2,0 x 10
6
IU
1, 2
rotavirustyyppiä* P1A[8]
ei alle 2,3 x 10
6
IU
1, 2
*ihmis-nauta-
rotavirusreassortantti (elävä), tuotettu Vero
-soluissa.
1
infektoivaa
yksikköä
2
alempi luotettavuusraja (p = 0,95)
Apuaineet, joiden
vaikutus tunnetaan
Tämä rokote sisältää 1080
milligrammaa
sakkaroosia
ja 37,6 milligrammaa
natriumia (katso
kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Vaaleankeltainen kirkas neste, joka voi olla hieman
punertava
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
RotaTeq on tarkoitettu 6
–
32
viikon ikäisten vauvojen aktiiviseen immunisaatioon
rotavirusinfektion aiheuttamaa gastroenteriittiä vastaan (ks. kohta
4
.2; 4.4 ja 5.1).
RotaTeq:ia
pitää käyttää
virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
SYNTYMÄSTÄ 6 VIIKON IKÄÄN
RotaTeq ei ole tarkoitettu
käytettäväksi tässä pediatrisessa ikäryhmässä
.
RotaTeq:in turvallisuutta ja tehoa e
i ole osoitettu alle
6
viikon ikäisillä
lapsilla.
6
–
32
VIIKON IKÄISET
Rokotussarja koostuu kolmesta annoksesta.
Ensimmäi
nen annos voidaan
antaa 6
viikon iästä alkaen, ja se tulisi antaa ennen 12
viikon ikää.
3
RotaTeq:ia voidaan antaa
keskosina syntyneille imeväisille
sillä edellytyksellä, että raskausaika
on
kestänyt
vähintään 25
viikkoa. Näi
lle lapsille annetaan
ensimmäinen Rotateq
-
annos aikaisintaan
kuusi viikkoa syntymän jälkeen
(ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Annosten välissä pitää olla vähintään 4
viikkoa.
Kolme
n annoksen rokotussarja suositellaan annettavaksi
ennen kuin rokotettava
on 20
–
22 viikon
ikäinen. Tarvittaessa kolmas (viimeinen) annos voidaan antaa 32
viikon ikään mennessä
(ks.
kohta 5.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-03-2016
Листовка Листовка испански 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2023
Листовка Листовка чешки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2023
Листовка Листовка датски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2023
Листовка Листовка немски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2023
Листовка Листовка естонски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2023
Листовка Листовка гръцки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2023
Листовка Листовка английски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-03-2016
Листовка Листовка френски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2023
Листовка Листовка италиански 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-03-2016
Листовка Листовка латвийски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-03-2016
Листовка Листовка литовски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2023
Листовка Листовка унгарски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2023
Листовка Листовка малтийски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-03-2016
Листовка Листовка полски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2023
Листовка Листовка португалски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-03-2016
Листовка Листовка румънски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2023
Листовка Листовка словашки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2023
Листовка Листовка словенски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-03-2016
Листовка Листовка шведски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2023
Листовка Листовка норвежки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2023
Листовка Листовка исландски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2023
Листовка Листовка хърватски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите