Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rivastigmin

Предлага се от:

3M Health Care Limited

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Терапевтична област:

Alzheimerova bolest

Терапевтични показания:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2014-04-03

Листовка

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANSDERMALNI FLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMALNI FLASTER
rivastigmin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rivastigmin 3M Health Care Ltd. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
3.
Kako primjenjivati Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Rivastigmina 3M Health Care Ltd. je rivastigmin.
Rivastigmin pripada skupini tvari koje se nazivaju inhibitori
kolinesteraze. U bolesnika s
Alzheimerovom demencijom, određene živčane stanice u mozgu odumiru,
što ima za posljedicu nisku
koncentraciju neurotransmitera acetilkolina (tvari koja omogućuje
živčanim stanicama da međusobno
komuniciraju). Rivastigmin djeluje tako da blokira enzime koji
razgrađuju acetilkolin:
acetilkolinesterazu i butirilkolinesterazu. Blokiranjem tih enzima
Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
omogućava povećavanje koncentracije acetilkolina u mozgu te tako
pomaže u smanjivanju simptoma
Alzheimerove bolesti.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. se primjenjuje u liječenju
poremećaja pamćenja u odraslih bolesnika
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni flaster
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan transdermalni flaster oslobađa 4,6 mg rivastigmina u 24 sata.
Jadan transdermalni flaster površine
4,15 cm
2
sadrži 7,17 mg rivastigmina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Transdermalni flaster
Pravokutni flasteri zaobljenih kuteva, približnih dimenzija 2,5 cm s
1,8 cm. Jedan transdermalni flaster
sastoji se od sljedeće kombinacije: odvojive, transparentne zaštitne
folije koja se može skinuti,
funkcionalnog sloja koji sadrži lijek u adhezivnom matriksu i
zaštitnog potpornog sloja. Potporni sloj je
transparentan do proziran s oznakom „R5“ u ponavljajućem uzorku.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije. Dijagnozu treba postaviti u skladu s trenutnim smjernicama.
Kao što je slučaj s bilo kojim
liječenjem koje se započinje u bolesnika s demencijom, liječenje
rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će redovito pratiti uzimanje lijeka.
Doziranje
TRANSDERMALNI FLASTERI
_IN VIVO_ STOPE OSLOBAĐANJA
RIVASTIGMINA U 24 H
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Odobrenje za stavljanje u promet
transdermalnog flastera Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h trenutno nije dostupno, iako ova doza može biti dostupna
od drugih nositelja odobrenja.
Početna doza
Liječenje se započinje dozom od 4,6 mg/24 h.
Doza održavanja
Nakon najmanje četiri tjedna liječenja te ako se lijek prema
mišljenju liječnika dobro podnosi, dozu od
4,6 mg/24 h potrebno je povećati na 9,5 mg/24 h, dnevnu preporučenu
djelotvornu dozu, s kojom treba
nastavit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2014
Листовка Листовка испански 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2014
Листовка Листовка чешки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2014
Листовка Листовка датски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2014
Листовка Листовка немски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2014
Листовка Листовка естонски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2014
Листовка Листовка гръцки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2014
Листовка Листовка английски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2014
Листовка Листовка френски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2014
Листовка Листовка италиански 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2014
Листовка Листовка латвийски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2014
Листовка Листовка литовски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2014
Листовка Листовка унгарски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2014
Листовка Листовка малтийски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2014
Листовка Листовка полски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2014
Листовка Листовка португалски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2014
Листовка Листовка румънски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2014
Листовка Листовка словашки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2014
Листовка Листовка словенски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2014
Листовка Листовка фински 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2014
Листовка Листовка шведски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2014
Листовка Листовка норвежки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2014
Листовка Листовка исландски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите