Ribavirin Teva Pharma B.V.

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

La ribavirina

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J05AP01

INN (Международно Name):

ribavirin

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Hepatitis C, crónica

Терапевтични показания:

Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, y 5. Ribavirina Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2009-07-01

Листовка

                                78
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
79
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
ribavirina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico , farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles Si experimenta
efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ribavirina Teva Pharma B.V. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ribavirina Teva Pharma
B.V.
3.
Cómo tomar Ribavirina Teva Pharma B.V.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Ribavirina Teva Pharma B.V.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIBAVIRINA TEVA PHARMA B.V. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ribavirina Teva Pharma B.V. contine un principio activo llamado
ribavirina. Este medicamento
frena la multiplicación del virus de la hepatitis C. Ribavirina Teva
Pharma B.V. no debe
utilizarse solo.
Dependiendo del genotipo del virus de la hepatitis C que tenga, su
médico puede decidir tratarle
con una combinación de este medicamento con otros medicamentos. Puede
haber algunas
limitaciones adicionales de tratamiento dependiendo si usted ha sido o
no previamente tratado
para la infección de hepatitis C crónica. Su médico recomendará la
mejor forma de tratamiento.
La combinación de Ribavirina Teva Pharma B.V. y otros medicamentos se
utiliza para tratar a
pacientes adultos que tienen hepatitis C crónica (VHC).
Se puede usar Ribavirina Teva Pharma B.V. en pacientes pediátricos
(niños a partir de 3 años de
edad y adolescentes) no tratados p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Ribavirina Teva Pharma B.V. 200 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido de Ribavirina Teva Pharma B.V. contiene 200 mg de
ribavirina
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Rosa claro a rosa, grabado con “93” por una cara y “7232”por
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ribavirina Teva Pharma B.V. está indicado en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento
de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos (ver las secciones 4.2,
4.4 y 5.1).
Ribavirina Teva Pharma B.V. está indicado en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento
de la hepatitis C crónica (CHC) en pacientes pediátricos (niños a
partir de 3 años de edad y adolescentes)
no tratados previamente y sin descompensación hepática (ver las
secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y controlado por un médico experto
en el tratamiento de la hepatitis C
crónica.
Posología
Se debe utilizar Ribavirina Teva Pharma B.V. en tratamiento de
combinación tal como se describe en la
sección 4.1.
_ _
Consultar la ficha técnica correspondiente de los medicamentos
utilizados en combinación con Ribavirina
Teva Pharma B.V. para obtener información adicional concreta sobre
prescripción de ese medicamento y
seguir las recomendaciones de dosificación en administración
conjunta con Ribavirina Teva Pharma B.V.
Ribavirina Teva Pharma B.V. comprimidos se administra por vía oral
diariamente, dividido en dos dosis
(mañana y noche) con los alimentos.
_Adultos: _
La dosis recomendada de Ribavirina Teva Pharma B.V. y su duración
dependen del peso del paciente y
del medicamento utilizado en combinación. Consultar la ficha técnica
correspondiente de los
medicamentos ut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-07-2021
Листовка Листовка чешки 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-07-2021
Листовка Листовка датски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-07-2021
Листовка Листовка немски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-07-2021
Листовка Листовка естонски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-07-2021
Листовка Листовка гръцки 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-07-2021
Листовка Листовка английски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-07-2021
Листовка Листовка френски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-07-2021
Листовка Листовка италиански 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-07-2021
Листовка Листовка латвийски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-07-2021
Листовка Листовка литовски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-07-2021
Листовка Листовка унгарски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-07-2021
Листовка Листовка малтийски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-07-2021
Листовка Листовка полски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-07-2021
Листовка Листовка португалски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-07-2021
Листовка Листовка румънски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-07-2021
Листовка Листовка словашки 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-07-2021
Листовка Листовка словенски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-07-2021
Листовка Листовка фински 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-07-2021
Листовка Листовка шведски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-07-2021
Листовка Листовка норвежки 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-07-2021
Листовка Листовка исландски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-07-2021
Листовка Листовка хърватски 09-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите