Rezolsta

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darunavir, cobicistat

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.

АТС код:

J05

INN (Международно Name):

darunavir, cobicistat

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Терапевтична област:

Infecții cu HIV

Терапевтични показания:

REZOLSTA, este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane 1 (HIV 1) infecţie la adulţi în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă. Genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea Rezolsta.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2014-11-19

Листовка

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REZOLSTA 800 MG/150 MG COMPRIMATE FILMATE
darunavir/cobicistat
CITIŢ
I CU ATENŢ
IE S
̧
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SA
̆
LUAŢ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢ
INE INFORMAŢ
II IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRA
̆
.
-
Pa
̆
straţ
i acest prospect. S-ar putea sa
̆
fie necesar sa
̆
-l recitiţ
i.
-
Daca
̆
aveţ
i orice întreba
̆
ri suplimentare, adresaţ
i-va
̆
medicului dumneavoastra
̆
, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra
̆
. Nu trebuie sa
̆
-l daţ
i altor
persoane. Le poate face ra
̆
u, chiar daca
̆
au aceleas
̧
i semne de boala
̆
ca dumneavoastra
̆
.
-
Daca
̆
manifestaţ
i orice reacţ
ii adverse, adresaţ
i-va
̆
medicului dumneavoastra
̆
, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţ
ii adverse nemenţ
ionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GA
̆
SIŢ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este REZOLSTA s
̧
i pentru ce se utilizeaza
̆
2.
Ce trebuie sa
̆
s
̧
tiţ
i înainte sa
̆
luaţ
i REZOLSTA
3.
Cum sa
̆
luaţ
i REZOLSTA
4.
Reacţ
ii adverse posibile
5.
Cum se pa
̆
streaza
̆
REZOLSTA
6.
Conţ
inutul ambalajului s
̧
i alte informaţ
ii
1.
CE ESTE REZOLSTA S
̧
I PENTRU CE SE UTILIZEAZA
̆
CE ESTE REZOLSTA?
REZOLSTA conține substanţele active darunavir și cobicistat.
Darunavir aparţine unui grup de medicamente pentru HIV numit
„inhibitori de protează“, care
funcţionează prin scăderea cantităţii de HIV din organismul
dumneavoastră la un nivel foarte mic. Se
administrează cu cobicistat, care creşte cantitatea de darunavir din
sângele dumneavoastră.
Tratamentul cu REZOLSTA vă va îmbunătăți sistemul imunitar
(apărarea naturală a organismului
dumneavoastră) și va reduce riscul de a dezvolta boli legate de
infecția cu HIV, dar REZOLSTA nu
vindecă infecţia cu HIV.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
REZOLSTA este utilizat pentru tratamentul adulților și
adolescenților cu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALA
̆
A MEDICAMENTULUI
REZOLSTA 800 mg/150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢ
IA CALITATIVA
̆
S
̧
I CANTITATIVA
Fiecare comprimat filmat conţ
ine darunavir 800 mg (sub formă de etanolat) și cobicistat 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienţ
ilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
̆
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat cu forma
̆
ovala
̆
, de culoare roz, 23 mm x 11,5 mm, marcat cu “800” pe una dintre
fețe și
“TG” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
REZOLSTA este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul infecţ
iei cu
virusul imunodeficienţ
ei umane (HIV-1) la adulţ
i și adolescenți (începând cu vârsta de 12 ani, cu o
greutate de cel puțin 40 de kg).
Utilizarea REZOLSTA trebuie să fie ghidată de testarea genotipului
(vezi pct. 4.2, 4.4 s
̧
i 5.1).
4.2
DOZE S
̧
I MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţ
iat de ca
̆
tre un medic cu experienţ
a
̆
în tratamentul infecţ
iei cu HIV.
Doze
Doza recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani
sau mai mare, cu o greutate de cel
puțin 40 kg., este de un comprimat pe zi administrată cu alimente.
_Pacienții netrataţi anterior cu TAR_
Doza recomandată este de un comprimat filmat de REZOLSTA administrat
o dată pe zi cu alimente.
_Pacienți trataţi anterior cu TAR_
Un comprimat filmat de REZOLSTA administrat o dată pe zi cu alimente
poate fi utilizat la pacienții
tratați anterior cu medicamente antiretrovirale, însă fără
mutaţii asociate rezistente la darunavir
*MAR-DRV și care au niveluri plasmatice ale ARN HIV-1 < 100000
copii/ml și numărul de celule
CD4 + ≥ 100 celule x 10
6
/l (vezi pct. 4.1).
* MAR-DRV: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
În toate celelalte cazuri de pacienți tratați anterior cu TAR sau
în cazul în care nu este disponibilă
testarea genotipului HIV-1, nu este recomandată utilizarea REZOLSTA
și tr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-03-2020
Листовка Листовка испански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2022
Листовка Листовка чешки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2022
Листовка Листовка датски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2022
Листовка Листовка немски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2022
Листовка Листовка естонски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2022
Листовка Листовка гръцки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2022
Листовка Листовка английски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-03-2020
Листовка Листовка френски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2022
Листовка Листовка италиански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-03-2020
Листовка Листовка латвийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-03-2020
Листовка Листовка литовски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2022
Листовка Листовка унгарски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2022
Листовка Листовка малтийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-03-2020
Листовка Листовка полски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2022
Листовка Листовка португалски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-03-2020
Листовка Листовка словашки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2022
Листовка Листовка словенски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-03-2020
Листовка Листовка фински 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2022
Листовка Листовка шведски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2022
Листовка Листовка норвежки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2022
Листовка Листовка исландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2022
Листовка Листовка хърватски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите