Purevax FeLV

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

leucemia felina virus canarypox recombinante de virus (vCP97)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AD

INN (Международно Name):

vaccine against feline leukaemia

Терапевтична група:

Gatos

Терапевтична област:

Immunologicals para felidae,

Терапевтични показания:

Inmunización activa de gatos de 8 semanas de edad o mayores contra la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y los signos clínicos de la enfermedad relacionada. El inicio de la inmunidad se ha demostrado 2 semanas después del ciclo de vacunación primaria. La duración de la inmunidad es de un año después de la última vacunación.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-04-13

Листовка

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
PUREVAX FELV SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des
Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax FeLV suspensión inyectable.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml o 0,5 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus Canaripox recombinante FeLV
(vCP97)................................................ ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
Líquido incoloro transparente con presencia de restos celulares en
suspensión.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores contra la
leucemia felina para la prevención de
la viremia persistente y de los signos clínicos de la enfermedad
relacionada.
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la última vacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Un nódulo transitorio de pequeño tamaño (< 2 cm) que desaparece en
1 a 4 semanas, se observó muy
frecuentemente en el punto de inyección durante estudios de seguridad
y de campo.
Letargia e hipertermia transitorias se observaron muy frecuentemente
durante estudios de seguridad y
de campo y duraron generalmente 1 día, excepcionalmente 2 días.
16
Anorexia y vómitos se han notificado en muy raras ocasiones tras la
experiencia de seguridad
posterior a la comercialización.
Una reacción de hipersensibilidad, puede ocurrir en muy raras
ocasiones. Estas reacciones pueden
evolucionar a un estadio más grave (anafilax
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                3
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax FeLV suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml o 0,5 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus canaripox recombinante FeLV (vCP97)
................................................ ≥ 10
7,2
DICC
50
1
1
dosis infecciosa cultivo celular 50%
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido incoloro transparente con presencia de restos celulares en
suspensión.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores contra la
leucemia felina para la prevención de
la viremia persistente y de los signos clínicos de la enfermedad
relacionada.
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la última vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Antes de la vacunación, se recomienda realizar un test de antigenemia
FeLV.
La vacunación de gatos FeLV positivos no es beneficiosa.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
3
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Un nódulo transitorio de pequeño tamaño (< 2 cm) que desaparece en
1 a 4 semanas, se observó muy
frecuentemente en el punto de inyección durante estudios de seguridad
y de campo.
Letargia e hipertermia transitorias se observaron muy frecuentemente
durante estudios de seguridad y
de campo y duraron generalmente 1 día, excepcionalmente 2 días.
Anorexia y vómitos se han n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-03-2021
Листовка Листовка чешки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-08-2020
Листовка Листовка датски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-08-2020
Листовка Листовка немски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-08-2020
Листовка Листовка естонски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-08-2020
Листовка Листовка гръцки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-08-2020
Листовка Листовка английски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-03-2021
Листовка Листовка френски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-08-2020
Листовка Листовка италиански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-03-2021
Листовка Листовка латвийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-03-2021
Листовка Листовка литовски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-08-2020
Листовка Листовка унгарски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-08-2020
Листовка Листовка малтийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-03-2021
Листовка Листовка полски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-08-2020
Листовка Листовка португалски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-03-2021
Листовка Листовка румънски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-08-2020
Листовка Листовка словашки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-08-2020
Листовка Листовка словенски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-03-2021
Листовка Листовка фински 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-08-2020
Листовка Листовка шведски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-08-2020
Листовка Листовка норвежки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-08-2020
Листовка Листовка исландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-08-2020
Листовка Листовка хърватски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите