ProteqFlu-Te

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 veira / Vcp1529 veira / Vcp1533 veira / vCP3011 veira

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AI01

INN (Международно Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Терапевтична група:

Hestar

Терапевтична област:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Терапевтични показания:

Virk ónæmisaðgerð hrossa fjögurra mánaða eða eldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PROTEQFLU-TE STUNGULYF, DREIFA HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu-Te stungulyf, dreifa handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011). ..... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
afeitur
..........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
** móteitursmótefnatítri virkjaður í blóðvökva naggrísa eftir
endurteknar bólusetningar í samræmi við
ákvæði í Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað og gegn stífkrampa til að
koma í veg fyrir að hestarnir drepist.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir:
-
5 mánuðir eftir grunnbólusetningu;
-
Eftir fyrstu bólusetningu og örvunarskammt 5 mánuðum síðar: 1
ár vegna hestainflúensu og 2 ár
vegna stífkrampa.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
•
Tímabundi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu-Te stungulyf, dreifa handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011) ...... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
afeitur
..........................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(Fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
** móteitursmótefnatítri virkjaður í blóðvökva naggrísa eftir
endurteknar bólusetningar í samræmi við
ákvæði í Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað og gegn stífkrampa til að
koma í veg fyrir að hestarnir drepist.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir:
-
5 mánuðir eftir grunnbólusetningu;
-
Eftir grunnbólusetningu og örvunarskammt 5 mánuðum síðar: 1 ár
vegna hestainflúensu og 2 ár
vegna stífkrampa.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Aðeins skal bólusetja heilbrigð dýr.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2014
Листовка Листовка испански 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-09-2021
Листовка Листовка чешки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-09-2021
Листовка Листовка датски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-09-2021
Листовка Листовка немски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-09-2021
Листовка Листовка естонски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-09-2021
Листовка Листовка гръцки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-09-2021
Листовка Листовка английски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2014
Листовка Листовка френски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-09-2021
Листовка Листовка италиански 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2014
Листовка Листовка латвийски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2014
Листовка Листовка литовски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-09-2021
Листовка Листовка унгарски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-09-2021
Листовка Листовка малтийски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2014
Листовка Листовка полски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-09-2021
Листовка Листовка португалски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2014
Листовка Листовка румънски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-09-2021
Листовка Листовка словашки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-09-2021
Листовка Листовка словенски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2014
Листовка Листовка фински 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-09-2021
Листовка Листовка шведски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-09-2021
Листовка Листовка норвежки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-09-2021
Листовка Листовка хърватски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-11-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите