Pravafenix

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fenofibrat, Pravastatină

Предлага се от:

Laboratoires SMB S.A.

АТС код:

C10BA03

INN (Международно Name):

fenofibrate, pravastatin

Терапевтична група:

Agenți de modificare a lipidelor

Терапевтична област:

dislipidemii

Терапевтични показания:

Pravafenix este indicat pentru tratamentul de înaltă-coronare--boală de inimă (CHD)-risc pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta de trigliceride ridicate şi scăzute niveluri de HDL-cholesterol (C) ale căror niveluri de LDL-C sunt în mod adecvat controlate în timp ce pe o tratament cu monoterapie pravastatină-40-mg.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT:
INFORMAŢII
PENTRU
UTILIZATOR
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG CAPSULE TARI
pravastatină sodică/fenofibrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pravafenix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pravafenix
3.
Cum să luaţi Pravafenix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pravafenix
6.
Conţinutul ambalajului
şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAVAFENIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pravafenix conține două substanțe active: pravastatină și
fenofibrat. Ambele sunt medicamente care
modifică valorile concentraţiilor colesterolului/lipidelor.
PRAVAFENIX SE UTILIZEAZĂ LA ADULŢI ÎN ASOCIERE CU UN REGIM
ALIMENTAR SĂRAC ÎN GRĂSIMI
-
pentru scăderea valorilor concentraţiilor colesterolului „rău”
(colesterolul LDL). Produce acest
efect prin scăderea valorilor concentraţiilor colesterolului total
şi a substanţelor grase din sânge
numite trigliceride.
-
pentru creşterea valorilor concentraţiilor colesterolului „bun”
(colesterolul HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE?
Colesterolul este una din diferitele grăsimi prezente în sânge.
Colesterolul dumneavoastră total este
compus în principal din colesterol LDL şi colesterol HDL.
Colesterolul LDL este adesea numit colesterol „rău” 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL
CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Pravafenix 40 mg/160 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine 40 mg pravastatină sodică şi 160 mg
fenofibrat.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine 19 mg de lactoză monohidrat și 33,3 mg de
sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsulă, cu un corp de culoare verde deschis şi un capac de culoare
măslinie, care conţine o masă
ceroasă de culoare albă-bej şi un comprimat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pravafenix este indicat ca terapie adjuvantă regimului alimentar și
altor tratamente non-farmacologice
(de exemplu exercițiile fizice, reducerea greutății) pentru
tratamentul hiperlipidemiei
mixte la pacienți
adulți cu risc cardiovascular crescut, pentru reducerea
trigliceridelor și creșterea HDL-C, atunci când
valorile LDL-C sunt controlate adecvat în timpul unui tratament cu
pravastatină 40 mg în
monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de iniţierea tratamentului cu Pravafenix, trebuie excluse
cauzele secundare ale dislipidemiei
combinate, iar pacienţii trebuie să urmeze un regim alimentar
standard cu un conţinut redus de
colesterol şi trigliceride care trebuie continuat pe durata
tratamentului.
Doze
Doza recomandată este de o capsulă pe zi. Restricţiile de
alimentaţie instituite înainte de terapie
trebuie continuate.
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea
valorilor lipidelor
serice. În urma
tratamentului cu Pravafenix se produce, de obicei, scăderea rapidă a
valorilor lipidelor serice, dar
tratamentul trebuie întrerupt dacă nu s-a obţinut un răspuns
adecvat în decurs de trei luni.
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (≥ 65 ani) _
Iniţierea tratamentului cu Pravafenix trebuie stabilită după
evaluarea funcţiei renale (vezi pct. 4.4
Tulburări renale şi ale căilor urinare). Sunt disponibile date
limitate
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2011
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2011
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2011
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2011
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2011
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2011
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2011
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите