Porcilis PCV ID

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтични показания:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
antigēnu masas noteikšanas testu.
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2.tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos ļoti bieži novēroja
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt, cieta,
nesāpīga pietūkuma veidā līdz 2 cm diametrā. Bieži var novērot
šo lokālo reakciju divfāzisko norisi,
kam raksturīga lokālās reakcijas apjoma palielināšanās un
samazināšanās, kam seko atkārtota
16
palielināšanās un samazināšanās. Atsevišķām cūkām lokālās
reakcijas apjoms var palielināties līdz 6,5
cm, un var novērot apsārtumu un/vai kreveles. Visas lokālās
reakcijas pilnībā izzūd aptuveni 7 nedēļu
laikā pēc vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sek
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
potences (antigēnu masas noteikšanas) testu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcīnas lietošana vaislas kuiļiem nav izvērtēta.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
3
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieties pie ārsta pat tad, ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums, un uzrādiet ārstam 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2022
Листовка Листовка чешки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2022
Листовка Листовка датски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2022
Листовка Листовка немски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2022
Листовка Листовка естонски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2022
Листовка Листовка гръцки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2022
Листовка Листовка английски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2022
Листовка Листовка италиански 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2022
Листовка Листовка унгарски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2022
Листовка Листовка малтийски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2022
Листовка Листовка португалски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2022
Листовка Листовка словашки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2022
Листовка Листовка словенски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-04-2022
Листовка Листовка шведски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2022
Листовка Листовка норвежки 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2022
Листовка Листовка исландски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2022
Листовка Листовка хърватски 04-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите