Porcilis AR-T DF

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

protein dO (non-toxic deletion derivative of Pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inactivated Bordetella bronchiseptica cells

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB04

INN (Международно Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Терапевтична група:

Pigs (gilts and sows)

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

For the reduction of clinical signs of progressive atrophic rhinitis in piglets by passive oral immunisation with colostrum from dams actively immunised with the vaccine.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2000-11-16

Листовка

                                B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET
PORCILIS AR-T DF SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis AR-T DF suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 2 ml contains:
Active substances:
- Protein dO (non-toxic deletion derivative of
_Pasteurella _
_multocida _
dermonecrotic toxin)
≥
6.2 log2 TN titre
1
- Inactivated
_Bordetella bronchiseptica_
cells.
≥
5.5 log2 Aggl. titre
2
1
Mean toxin neutralising titre obtained after repeated vaccination of a
half dose in rabbits.
2
Mean agglutination titre obtained after a single vaccination of a half
dose in rabbits
Adjuvant:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
Excipient:
Formaldehyde
≤1 mg
4.
INDICATION(S)
For the reduction of clinical signs of progressive atrophic rhinitis
in piglets by passive oral
immunisation with colostrum from dams actively immunised with the
vaccine.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of 1.5°C, in some pigs
up to 3 °C, which could lead to an
abortion, can generally be measured on the day of vaccination or the
following day. Reduced activity and
lack of appetite on the day of vaccination very commonly occurs and/or
a transient swelling (max
16
diameter: 10 cm) for up to two weeks may arise at the site of
injection. In very rare cases other immediate
hypersensitivity reactions, e.g. vomiting, dyspnoea and shock, may
occur.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this package leaflet, please inform
your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Administer one dose of 2 ml by intramuscular injectio
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis AR-T DF suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
- Protein dO (non-toxic deletion derivative of
_Pasteurella _
_multocida _
dermonecrotic toxin)
≥
6.2 log2 TN titre
1
- Inactivated
_Bordetella bronchiseptica_
cells
≥
5.5 log2 Aggl. titre
2
1
Mean toxin neutralising titre obtained after repeated vaccination of a
half dose in rabbits.
2
Mean agglutination titre obtained after a single vaccination of a half
dose in rabbits
ADJUVANT:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
EXCIPIENT:
Formaldehyde
≤1 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the reduction of clinical signs of progressive atrophic rhinitis
in piglets by passive oral immunisation
with colostrum from dams actively immunised with the vaccine.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Vaccinate only healthy animals
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
2
label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of 1.5 °C, in some pigs
up to 3 °C, which could lead to an
abortion, can generally be measured on the day of vaccination or the
following day. Reduced activity and
lack of appetite on the day of vaccination very commonly occurs and/or
a transient swelling (max
diameter: 10 cm) for up to two weeks may arise at the site of
injection. In very rare cases other immediate
hypersensitivity reactions, e.g. vomiting, dyspnoea and shock, may
occur.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
Can be use
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2011
Листовка Листовка испански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2014
Листовка Листовка чешки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2014
Листовка Листовка датски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2014
Листовка Листовка немски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2014
Листовка Листовка естонски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2014
Листовка Листовка гръцки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2014
Листовка Листовка френски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2014
Листовка Листовка италиански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2011
Листовка Листовка латвийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2011
Листовка Листовка литовски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2014
Листовка Листовка унгарски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2014
Листовка Листовка малтийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2011
Листовка Листовка полски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2014
Листовка Листовка португалски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-12-2011
Листовка Листовка румънски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2014
Листовка Листовка словашки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2014
Листовка Листовка словенски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2011
Листовка Листовка фински 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2014
Листовка Листовка шведски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2014
Листовка Листовка норвежки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2014
Листовка Листовка исландски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2014
Листовка Листовка хърватски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2014

Преглед на историята на документите