Pedea

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ibuprofen

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

C01EB16

INN (Международно Name):

ibuprofen

Терапевтична група:

Terapia kardiologiczna

Терапевтична област:

Ductus Arteriosus, Patent

Терапевтични показания:

Leczenie hemodynamicznie znaczące przetrwałego przewodu tętniczego u noworodków mniej niż 34 tygodnia ciąży.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2004-07-28

Листовка

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEDEA 5MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Ibuprofen
ZANIM LEK ZOSTANIE PODANY CHOREMU DZIECKU NALEŻY UWAŻNIE PRZECZYTAĆ
PEŁNY TEKST ULOTKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
przeczytać ponownie.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany dla chorego dziecka. Nie należy go
przekazywać innym osobom. Takie
przekazanie leku może zaszkodzić osobie otrzymującej ten lek, nawet
jeśli występujące objawy
były takie same, jak u chorego dziecka.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pedea i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim lek Pedea zostanie podany choremu dziecku
3.
Jak stosować lek Pedea
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pedea
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PEDEA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dopóki dziecko znajduje się w łonie przyszłej matki jego płuca
nie pracują. U nienarodzonego jeszcze
dziecka występuje naczynie krwionośne usytuowane w pobliżu serca
zwane przewodem tętniczym,
które umożliwia przepływ krwi do pozostałych narządów z
pominięciem płuc.
Z chwilą narodzenia dziecka, gdy niemowlę zaczyna oddychać,
przewód tętniczy ulega zamknięciu.
W pewnych jednak okolicznościach nie dochodzi do zamknięcia tego
przewodu. Medyczny termin na
określenie tego stanu brzmi: ‘przetrwały przewód tętniczy’,
tzn. przewód tętniczy, który nie uległ
zamknięciu. Stan ten może spowodować problemy z sercem u chorego
dziecka. Stan taki występuje
częściej u dzieci urodzonych przedwcześnie niż u noworodków
donoszonych.
Lek Pedea podany choremu dziecku może dopomóc w zamknięciu przewodu
tętniczego.
Substancją czynną leku Pedea jest ibuprofen. Lek Pedea zamyka
przewód tętni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pedea 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy ml roztworu zawiera 5 mg ibuprofenu.
Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 10 mg ibuprofenu.
Substancje pomocnicze: każdy mililitr zawiera 7,5 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty roztwór, bezbarwny lub o słabym żółtym zabarwieniu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie hemodynamicznie istotnego przetrwałego przewodu tętniczego
(
_ductus arteriosus_
) u
noworodków urodzonych przed 34 tygodniem ciąży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie z użyciem produktu Pedea powinno być podejmowane
wyłącznie w ośrodkach intensywnej
terapii noworodków pod nadzorem doświadczonego neonatologa.
Dawkowanie
Cykl leczenia obejmuje trzykrotne dożylne wstrzyknięcie produktu
Pedea w odstępach 24-
godzinnych. Pierwsze wstrzyknięcie powinno nastąpić w ciągu
pierwszych 6 godzin życia.
Dawkę ibuprofenu należy dostosować do masy ciała dziecka w
następujący sposób:
- 1. wstrzyknięcie: 10 mg/kg,
- 2. i 3. wstrzyknięcie: 5 mg/kg.
Jeśli po podaniu pierwszej lub drugiej dawki wystąpi bezmocz lub
jawny skąpomocz, należy
powstrzymać się od podania następnej dawki leku, do czasu
osiągnięcia odpływu moczu w
normalnych ilościach.
Jeśli
_ductus arteriosus _
nie zostanie zamknięty w ciągu 48 godzin po wstrzyknięciu ostatniej
dawki
leku lub ulegnie ponownemu otwarciu, można zastosować drugi cykl
wstrzyknięć 3 dawek leku, jak
opisano powyżej.
Jeśli warunki przepływu nie zmienią się po drugim cyklu terapii,
może zajść konieczność leczenia
chirurgicznego przetrwałego przewodu tętniczego.
Sposób podawania:
Wyłącznie do podawania dożylnego.
Produkt Pedea należy podawać w krótkim wlewie w ciągu 15 minut,
najlepiej w postaci nie
rozcieńczonej. W razie potrzeby objętość roztworu do wstrzykiwa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-12-2015
Листовка Листовка испански 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-11-2022
Листовка Листовка чешки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-11-2022
Листовка Листовка датски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-11-2022
Листовка Листовка немски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-11-2022
Листовка Листовка естонски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-11-2022
Листовка Листовка гръцки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-11-2022
Листовка Листовка английски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2015
Листовка Листовка френски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-11-2022
Листовка Листовка италиански 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-12-2015
Листовка Листовка латвийски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-12-2015
Листовка Листовка литовски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-11-2022
Листовка Листовка унгарски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-11-2022
Листовка Листовка малтийски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-12-2015
Листовка Листовка португалски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-12-2015
Листовка Листовка румънски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-11-2022
Листовка Листовка словашки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-11-2022
Листовка Листовка словенски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-12-2015
Листовка Листовка фински 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-11-2022
Листовка Листовка шведски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-11-2022
Листовка Листовка норвежки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-11-2022
Листовка Листовка исландски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-11-2022
Листовка Листовка хърватски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите