Paglitaz

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pioglitazón hydrochlorid

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Pioglitazone je uvedený ako druhý alebo tretí riadok liečbu diabetes mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:ako monotherapyin dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii withmetformin, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;sulfonylmocoviny, len u dospelých pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii withmetformin a sulfonylmocoviny, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu pri diabetes mellitus 2. typu u dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2012-03-21

Листовка

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PAGLITAZ 15 MG TABLETY
Pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIUPREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako Vy.
-
Ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Paglitaz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Paglitaz
3.
Ako užívať Paglitaz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Paglitaz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PAGLITAZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Paglitaz obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu
diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), keď nie je vhodná liečba
metformínom alebo keď liečba týmto
liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky sa obyčajne
objavuje v dospelom veku.
Ak trpíte na diabetes mellitus 2. typu, Paglitaz pomáha regulovať
hladinu vášho krvného cukru tým, že
Váš organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí.
Váš lekár po 3 až 6 mesiacoch po začatí
užívania lieku skontroluje, či na Vás Paglitaz pôsobí.
Paglitaz sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí nemôžu
užívať metformín, a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a s cvičením nepodarilo kontrolovať
hladinu cukru v krvi, alebo sa môž
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Paglitaz 15 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 88,83 mg laktózy (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle so skosenými hranami s
označením „15“ na jednej strane
(priemer 7,0 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou a
fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie;
ako DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie
metformínom;
-
so sulfonylmočovinou, iba u dospelých pacientov s intoleranciou
metformínu alebo pre ktorých
je metformín kontraindikovaný, s nedostatočnou glykemickou
kompenzáciou i napriek
maximálnej tolerovanej dávke monoterapie sulfonylmočovinou;
ako TROJITÁ PERORÁLNA LIEČBA v kombinácii
-
s metformínom a sulfonylmočovinou, u dospelých pacientov (hlavne u
pacientov s nadváhou) s
nedostatočnou glykemickou kompenzáciou i napriek dvojitej
perorálnej liečbe.
-
Pioglitazón je tiež indikovaný na kombináciu s inzulínom u
dospelých pacientov s diabetes
mellitus 2. typu s nedostatočnou glykemickou kompenzáciou
inzulínom, pre ktorých je
metformín z dôvodu kontraindikácie alebo intolerancie nevhodný
(pozri časť 4.4).
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3-6 mesiacoch (napr. zníženie
HbA1c). Pokiaľ u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-04-2012
Листовка Листовка испански 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2014
Листовка Листовка чешки 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2014
Листовка Листовка датски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2014
Листовка Листовка немски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2014
Листовка Листовка естонски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2014
Листовка Листовка гръцки 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2014
Листовка Листовка английски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-04-2012
Листовка Листовка френски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2014
Листовка Листовка италиански 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-04-2012
Листовка Листовка латвийски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-04-2012
Листовка Листовка литовски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2014
Листовка Листовка унгарски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2014
Листовка Листовка малтийски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-04-2012
Листовка Листовка полски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2014
Листовка Листовка португалски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-04-2012
Листовка Листовка румънски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2014
Листовка Листовка словенски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-04-2012
Листовка Листовка фински 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2014
Листовка Листовка шведски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2014
Листовка Листовка норвежки 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2014
Листовка Листовка исландски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2014
Листовка Листовка хърватски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите