Ovitrelle

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

choriogonadotropin alfa

Предлага се от:

Merck Europe B.V.

АТС код:

G03GA08

INN (Международно Name):

choriogonadotropin alfa

Терапевтична група:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Терапевтична област:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Терапевтични показания:

Ovitrelle is indicated in the treatment of:women undergoing superovulation prior to assisted reproductive techniques such as in vitro fertilisation (IVF): Ovitrelle is administered to trigger final follicular maturation and luteinisation after stimulation of follicular growth;anovulatory or oligo-ovulatory women: Ovitrelle is administered to trigger ovulation and luteinisation in anovulatory or oligo-ovulatory patients after stimulation of follicular growth.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2001-02-02

Листовка

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OVITRELLE
250 MICROGRAMS/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
choriogonadotropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ovitrelle is and what it is used for
2.
What do you need to know before you use Ovitrelle
3.
How to use Ovitrelle
4.
Possible side effects
5.
How to store Ovitrelle
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OVITRELLE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OVITRELLE IS
Ovitrelle contains a medicine called ‘choriogonadotropin alfa’,
made in a laboratory by a special
recombinant DNA technique. Choriogonadotropin alfa is similar to a
hormone found naturally in your
body called ‘chorionic gonadotropin’, which is involved in
reproduction and fertility.
WHAT OVITRELLE IS USED FOR
Ovitrelle is used together with other medicines:
•
To help develop and ripen several follicles (each containing an egg)
in women undergoing
assisted reproductive technologies (procedure that may help you to
become pregnant) such as
‘
_in vitro_
fertilisation’. Other medicines will be given first to bring about
the growth of several
follicles.
•
To help release an egg from the ovary (ovulation induction) in women
who cannot produce eggs
(‘anovulation’), or women who produce too few eggs
(‘oligo-ovulation’). Other medicines will
be given first to develop and ripen the follicles.
2.
WHAT DO YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OVITRELLE
DO NOT USE OVITRELLE
•
if you are allergic to choriogonad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ovitrelle 250 micrograms/0.5 mL solution for injection in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 250 micrograms choriogonadotropin
alfa* (equivalent to
approximately 6,500 IU) in 0.5 mL solution.
* recombinant human chorionic gonadotropin, r-hCG produced in Chinese
hamster ovary (CHO) cells
by recombinant DNA technology
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled syringe.
Clear, colourless to slightly yellow solution.
The pH of the solution is 7.0 ± 0.3, its osmolality 250-400 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ovitrelle is indicated in the treatment of
•
Adult women undergoing superovulation prior to assisted reproductive
technologies (ART) such
as in
_ vitro_
fertilisation (IVF): Ovitrelle is administered to trigger final
follicular maturation and
luteinisation after stimulation of follicular growth,
•
Anovulatory or oligo-ovulatory adult women: Ovitrelle is administered
to trigger ovulation and
luteinisation in anovulatory or oligo-ovulatory women after
stimulation of follicular growth.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Ovitrelle should be performed under the supervision of
a physician experienced in the
treatment of fertility problems.
Posology
The maximum dose is 250 micrograms. The following dose regimen should
be used:
•
Women undergoing superovulation prior to assisted reproductive
technologies (ART) such as
_in vitro_
fertilisation (IVF):
One pre-filled syringe of Ovitrelle (250 micrograms) is administered
24 to 48 hours after the
last administration of a follicle stimulating hormone (FSH) or human
menopausal gonadotropin
(hMG) preparation, i.e. when optimal stimulation of follicular growth
is achieved.
3
•
Anovulatory or oligo-ovulatory women:
One pre-filled syringe of Ovitrelle (250 micrograms) is administered
24 to 48 hours after
optimal stimula
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2021
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2021
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2021
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2021
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2021
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2021
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите