Orkambi

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lumacaftor, ivacaftor

Предлага се от:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

АТС код:

R07AX30

INN (Международно Name):

lumacaftor, ivacaftor

Терапевтична група:

Otros productos del sistema respiratorio

Терапевтична област:

Fibrosis quística

Терапевтични показания:

Orkambi comprimidos está indicado para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes mayores de 6 años y más que son homocigotos para la mutación F508del en el gen CFTR. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                97
B. PROSPECTO
98
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ORKAMBI 100 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ORKAMBI 200 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lumacaftor/ivacaftor
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orkambi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orkambi
3.
Cómo tomar Orkambi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orkambi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORKAMBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orkambi contiene dos principios activos: lumacaftor e ivacaftor. Es un
medicamento que se utiliza
para el tratamiento a largo plazo de la fibrosis quística (FQ) en
pacientes de 6 años de edad o mayores
que tienen un cambio específico (llamado mutación
_ F508del_
) que afecta al gen de una proteína
llamada regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis
quística (CFTR, por sus siglas en
inglés), que desempeña un papel importante en la regulación del
flujo del moco en los pulmones. Las
personas con la mutación producirán una proteína CFTR anormal. Las
células contienen dos copias
del gen
_CFTR_
. Orkambi se utiliza en pacientes en quienes la mutación
_ F508del_
afecta a las dos copias
(homocigóticos).
Lumacaftor e ivacaftor actúan juntos para mejorar la función de la
proteína CFTR anormal.
Lumacaftor aumenta la cantidad de CFTR disponible e ivacaftor ayuda a
que la proteína anormal actúe
de forma más normal.
Ork
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Orkambi 100 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Orkambi 200 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Orkambi 100 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lumacaftor
y 125 mg de ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lumacaftor
y 125 mg de ivacaftor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Orkambi 100 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos oblongos de color rosa (dimensiones 14 x 7,6 x 4,9 mm),
impresos con “1V125” en tinta
negra en una cara.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos oblongos de color rosa (dimensiones 14 x 8,4 x 6,8 mm),
impresos con “2V125” en
tinta negra en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Los comprimidos de Orkambi están indicados para el tratamiento de
pacientes con fibrosis quística
(FQ) de 6 años de edad o mayores homocigóticos para la mutación
_F508del _
en el gen
regulador de la
conductancia transmembrana de la fibrosis quística (
_CFTR_
) (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Únicamente los médicos con experiencia en el tratamiento de la
fibrosis quística deben prescribir
Orkambi. Si se desconoce el genotipo del paciente, se debe utilizar un
método de genotipificación
exacto y validado para confirmar la presencia de la mutación
_F508del_
en ambos alelos del gen
_CFTR_
.
_ _
3
Posología
TABLA 1.
RECOMENDACIONES POSOLÓGICAS EN PACIENTES DE 6 AÑOS DE EDAD O MAYORES
EDAD
CONCENTRACIÓN
DOSIS (CADA 12 HORAS)
MAÑANA
NOCHE
6 a <12 años
100 mg de lumacaftor/125 mg
de ivacaftor
2 comprimidos
2 comprimidos
12 años o
mayores
200 mg de lumacaftor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2023
Листовка Листовка чешки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-07-2023
Листовка Листовка датски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-07-2023
Листовка Листовка немски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-07-2023
Листовка Листовка естонски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-07-2023
Листовка Листовка гръцки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-07-2023
Листовка Листовка английски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2023
Листовка Листовка френски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-07-2023
Листовка Листовка италиански 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2023
Листовка Листовка латвийски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2023
Листовка Листовка литовски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-07-2023
Листовка Листовка унгарски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-07-2023
Листовка Листовка малтийски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2023
Листовка Листовка полски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-07-2023
Листовка Листовка португалски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2023
Листовка Листовка румънски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-07-2023
Листовка Листовка словашки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-07-2023
Листовка Листовка словенски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2023
Листовка Листовка фински 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-07-2023
Листовка Листовка шведски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-07-2023
Листовка Листовка норвежки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-07-2023
Листовка Листовка исландски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-07-2023
Листовка Листовка хърватски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите