Optaflu

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

el virus de la influenza antígenos de superficie (hemaglutinina y neuraminidasa), inactivado, de las siguientes cepas:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - como cepa(A/Brisbane/10/2010, de tipo salvaje)Un/Suiza/9715293/2013 (H3N2) - como la cepa(Un/el Sur de Australia/55/2014, de tipo salvaje)B/Phuket/3073/2013–como la cepa B/Utah/9/2014, de tipo salvaje)

Предлага се от:

Seqirus GmbH

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Терапевтична група:

Vacunas

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profilaxis de la gripe para adultos, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. Optaflu debe ser utilizado de acuerdo a las directrices oficiales.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2007-06-01

Листовка

                                26
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OPTAFLU SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Vacuna contra la gripe (antígeno de superficie, inactivado, preparada
en cultivos celulares)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR ESTA
VACUNA PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Optaflu y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Optaflu
3.
Cómo se administra Optaflu
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Optaflu
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OPTAFLU Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Optaflu es una vacuna contra la gripe. Debido al tipo de proceso de
producción, Optaflu no contiene
proteínas de pollo/huevo.
Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema inmunitario (el
sistema de defensa natural del
organismo) producirá su propia protección frente al virus de la
gripe. Ninguno de los componentes
de la vacuna puede causar la gripe.
Optaflu se usa para prevenir la gripe en adultos, especialmente en los
que corren un mayor riesgo
de desarrollar complicaciones en caso de que enfermen de gripe.
La vacuna va dirigida a tres cepas del virus de la gripe siguiendo las
recomendaciones de la
Organización Mundial de la Salud para la campaña 2015/2016.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR OPTAFLU
NO DEBE RECIBIR OPTAFLU

si es alérgico a la vacuna de la gripe o a cualquiera de los demás
componentes de esta vacuna
(ver sección 6).

si tiene una infección aguda.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
recibir Optaflu.
ANTES DE vacunarse

DEBE
inf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OPTAFLU
suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna contra la gripe (antígeno de superficie, inactivado, preparada
en cultivos celulares)
(campaña 2015/2016)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y
neuraminidasa)*, inactivados, de las
cepas siguientes:
Cepa similar a A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/Brisbane/10/2010, cepa natural)
15 microgramos HA**
Cepa similar a A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)
(A/South Australia/55/2014, cepa natural)
15 microgramos HA**
Cepa similar a B/Phuket/3073/2013
(B/Utah/9/2014, cepa natural)
15 microgramos HA**
por dosis de 0,5 ml
……………………………………….
*
cultivado en células Madin-Darby Canine Kidney (MDCK)
**
hemaglutinina
La vacuna cumple con la recomendación de la OMS (hemisferio norte) y
con la decisión de la UE para
la campaña 2015/2016.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable en jeringa precargada.
Transparente a ligeramente opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis de la gripe en adultos, en especial en aquellos que tienen
un riesgo mayor de complicaciones
asociadas.
Optaflu debe utilizarse en base a las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos a partir de 18 años:
Una dosis de 0,5 ml
Medicamento con autorización anulada
3
_Población pediátrica _
No se ha establecido todavía la seguridad y la eficacia de Optaflu en
niños y adolescentes menores
de 18 años. No se dispone de datos. Por ello, no se recomienda el uso
de Optaflu en niños
y adolescentes menores de 18 años de edad (ver sección 5.1).
Forma de administración
La inmunización debe realizarse mediante inyección intramuscular en
el músculo deltoides.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2015
Листовка Листовка чешки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2017
Листовка Листовка датски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2017
Листовка Листовка немски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2017
Листовка Листовка естонски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-02-2017
Листовка Листовка гръцки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2017
Листовка Листовка английски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2015
Листовка Листовка френски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2017
Листовка Листовка италиански 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2015
Листовка Листовка латвийски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2015
Листовка Листовка литовски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2017
Листовка Листовка унгарски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2017
Листовка Листовка малтийски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2015
Листовка Листовка полски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2017
Листовка Листовка португалски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2015
Листовка Листовка румънски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2017
Листовка Листовка словашки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2017
Листовка Листовка словенски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2015
Листовка Листовка фински 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-02-2017
Листовка Листовка шведски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-02-2017
Листовка Листовка норвежки 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2017
Листовка Листовка исландски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2017
Листовка Листовка хърватски 13-02-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите