Odefsey

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR19

INN (Международно Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична област:

ŽIV infekcijos

Терапевтични показания:

Gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (NNATI) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 RNR kopijų/mL.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-06-21

Листовка

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/rilpivirinas/tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Odefsey ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Odefsey
3.
Kaip vartoti Odefsey
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Odefsey
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ODEFSEY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Odefsey yra antivirusinis vaistas, vartojamas
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV)
infekcijai gydyti.
Tai yra viena tabletė, kurią sudaro trijų veikliųjų medžiagų
derinys:
EMTRICITABINAS
,
RILPIVIRINAS
ir
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS
. Kiekviena iš šių veikliųjų medžiagų veikia trikdydama
fermento,
vadinamo „atvirkštine transkriptaze“, kuris yra būtinas virusui
daugintis, veiklą.
Odefsey mažina ŽIV kiekį organizme. Tai sustiprins Jūsų imuninę
sistemą ir sumažins su
ŽIV infekcija susijusios ligos atsiradimo riziką.
Odefsey vartojamas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems
paaugliams, sveriantiems mažiausiai
35 kg.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ODEFSEY
ODEFSEY VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA EMTRICITABINUI, RILPIVIRINUI, TENOFOVIRUI
ALAFENAMIDUI
arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
•
JEIGU ŠIUO METU VARTOJATE BENT VIENĄ IŠ ŠIŲ VAISTŲ:
-
KARBAMAZEPINĄ, OKSKARBAZEPINĄ, FENOBARBITALĮ IR FENITOINĄ

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino, 25
mg rilpivirino (rilpivirino
hidrochlorido pavidalu) ir 25 mg tenofoviro alafenamido (tenofoviro
alafenamido fumarato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 180,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Pilka, kapsulės formos plėvele dengta 15 mm x 7 mm dydžio tabletė,
vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, kitoje tabletės pusėje – „255“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Odefsey skirtas suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems,
sveriantiems mažiausiai 35 kg),
kurie yra infekuoti žmogaus imunodeficito virusu-1 (ŽIV-1) be jokių
žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriams
(NNATI), tenofovirui ar
emtricitabinui, ir kurių viruso kiekis yra ≤ 100 000 ŽIV-1 RNR
kopijų/ml, gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
Viena tabletė, vartojama kartą per parą su maistu (žr. 5.2
skyrių).
Jeigu pacientas praleido Odefsey dozę ir praėjo ne daugiau kaip 12
valandų nuo įprasto vartojimo
laiko, praleistą Odefsey dozę jis turi suvartoti su maistu kiek
galima greičiau ir vartoti kitą dozę pagal
įprastą vartojimo grafiką. Jeigu pacientas praleido Odefsey dozę
ir praėjo daugiau kaip 12 valandų,
praleistos dozės vartoti negalima; reikia tiesiog vartoti kitą dozę
pagal įprastą vartojimo grafiką.
Jeigu per 4 valandas nuo Odefsey vartojimo pacientas vėmė, jis turi
su maistu suvartoti dar vieną
tabletę. Jeigu pacientas vėmė praėjus daugiau kaip 4 valandoms nuo
Odefsey vartojimo, dar vienos
Ode
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-07-2016
Листовка Листовка испански 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2023
Листовка Листовка чешки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2023
Листовка Листовка датски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2023
Листовка Листовка немски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2023
Листовка Листовка естонски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2023
Листовка Листовка гръцки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2023
Листовка Листовка английски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-07-2016
Листовка Листовка френски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2023
Листовка Листовка италиански 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-07-2016
Листовка Листовка латвийски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-07-2016
Листовка Листовка унгарски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2023
Листовка Листовка малтийски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-07-2016
Листовка Листовка полски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2023
Листовка Листовка португалски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-07-2016
Листовка Листовка румънски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2023
Листовка Листовка словашки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2023
Листовка Листовка словенски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-07-2016
Листовка Листовка фински 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2023
Листовка Листовка шведски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2023
Листовка Листовка норвежки 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2023
Листовка Листовка исландски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2023
Листовка Листовка хърватски 20-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите