NexoBrid

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Предлага се от:

MediWound Germany GmbH

АТС код:

D03BA03

INN (Международно Name):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Терапевтична група:

Preparaten voor de behandeling van wonden en zweren

Терапевтична област:

debridement

Терапевтични показания:

NexoBrid is geïndiceerd voor het verwijderen van eschar bij volwassenen met diepe, gedeeltelijke en volledige thermische brandwonden.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2012-12-18

Листовка

                                B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
_ _
NEXOBRID 2 G POEDER EN GEL VOOR GEL
concentraat van in bromelaïne verrijkte proteolytische enzymen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NexoBrid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet gebruikt worden of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NEXOBRID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS NEXOBRID?
NexoBrid bevat een mengsel van enzymen, namelijk “concentraat van in
bromelaïne verrijkte
proteolytische enzymen”, dat wordt geproduceerd van een extract
afkomstig van de stam van de
ananasplant.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NexoBrid wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren en kinderen van alle
leeftijden tot 18 jaar om
verbrand weefsel uit diepe of tweedegraadsbrandwonden van de huid te
verwijderen.
Het gebruik van NexoBrid kan ertoe leiden dat er minder noodzaak is
voor het chirurgisch verwijderen
van brandwondenweefsel of dat dit in mindere mate moet gebeuren, en/of
kan ertoe leiden dat er
minder noodzaak is voor huidtransplantatie.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET GEBRUIKT WORDEN OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET GEBRUIKT WORDEN?
-
U bent of uw kind is allergisch voor bromelaïne.
-
U bent of uw kind is allergisch voor ananas.
-
U bent of uw kind is allergisch voor papaja/papaïne.
-
U bent of uw kind is allergisch voor één van de andere stoffen die
in dit geneesmiddel zitten.
Deze stoffen kunt u
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
NexoBrid 2 g poeder en gel voor gel
NexoBrid 5 g poeder en gel voor gel
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén flacon bevat 2 g of 5 g concentraat van in bromelaïne verrijkte
proteolytische enzymen, na
mengen overeenkomend met 0,09 g/g concentraat van in bromelaïne
verrijkte proteolytische enzymen
(of 2 g/22 g gel of 5 g/55 g gel).
De proteolytische enzymen zijn een mengsel van enzymen van de stam van
_Ananas comosus_
(ananasplant).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en gel voor gel
_ _
Het poeder is gebroken wit tot enigszins geelbruin. De gel is helder
en kleurloos.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NexoBrid is geïndiceerd voor alle leeftijdsgroepen voor het
verwijderen van dood weefsel bij
patiënten met diepe tweede- en derdegraadsbrandwonden
_._
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dit geneesmiddel mag alleen door opgeleid medisch personeel in
gespecialiseerde brandwondencentra
worden aangebracht.
Dosering
_Volwassenen _
2 g poeder in 20 g gel wordt aangebracht op 1% van het totale
lichaamsoppervlak (TBSA, ‘Total Body
Surface Area’), wat overeenkomt met ongeveer 180 cm
2
van een volwassene, met een gellaagdikte van
1,5 tot 3 mm.
5 g poeder in 50 g gel wordt aangebracht op 2,5% van het TBSA, wat
overeenkomt met ongeveer
450 cm
2
van een volwassene, met een gellaagdikte van 1,5 tot 3 mm.
NexoBrid mag op hoogstens 15% van het TBSA worden aangebracht (zie ook
rubriek 4.4,
_ _
Coagulopathie).
_Pediatrische patiënten _
_ _
_Kinderen en adolescenten (vanaf de geboorte tot 18 jaar oud) _
Voor pediatrische patiënten van 4-18 jaar oud mag NexoBrid op
hoogstens 15% van het TBSA
worden aangebracht.
Voor pediatrische patiënten van 0-3 jaar oud mag dit geneesmiddel op
hoogstens 10% van het TBSA
worden aangebracht.
2
Laat het middel 4 uur lang in aanraking blijven met de brandwond. Er
is zeer beperkte informatie over
het gebruik van dit geneesmiddel 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-02-2024
Листовка Листовка испански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-01-2024
Листовка Листовка чешки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-01-2024
Листовка Листовка датски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-01-2024
Листовка Листовка немски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-01-2024
Листовка Листовка естонски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-01-2024
Листовка Листовка гръцки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-01-2024
Листовка Листовка английски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-02-2024
Листовка Листовка френски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-01-2024
Листовка Листовка италиански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-02-2024
Листовка Листовка латвийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-02-2024
Листовка Листовка литовски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-01-2024
Листовка Листовка унгарски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-01-2024
Листовка Листовка малтийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-02-2024
Листовка Листовка полски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-01-2024
Листовка Листовка португалски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-02-2024
Листовка Листовка румънски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-01-2024
Листовка Листовка словашки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-01-2024
Листовка Листовка словенски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-02-2024
Листовка Листовка фински 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-01-2024
Листовка Листовка шведски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-01-2024
Листовка Листовка норвежки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-01-2024
Листовка Листовка исландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-01-2024
Листовка Листовка хърватски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите