NexGard

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

afoxolaner

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QP53BE01

INN (Международно Name):

afoxolaner

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична област:

Isoxazolines, ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo

Терапевтични показания:

Gydymo pchła užkrėtimo šunims (Ctenocephalides felis ir C. canis), ne mažiau kaip 5 savaites. Produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (FAD). Gydymas, erkių antplūdis šunims (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Vienas gydymo žudo erkes iki vieno mėnesio. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis).

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2014-02-11

Листовка

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
NEXGARD 11 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2–4 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD 28 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 4–10 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD 68 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 10–25 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD 136 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 25–50 KG SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard 11 mg kramtomosios tabletės (2–4 kg svorio šunims)
NexGard 28 mg kramtomosios tabletės (> 4–10 kg svorio šunims)
NexGard 68 mg kramtomosios tabletės (> 10–25 kg svorio šunims)
NexGard 136 mg kramtomosios tabletės (> 25–50 kg svorio šunims)
afoksolaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
NexGard
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
68
kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
136
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą,
naikinamasis poveikis erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos vei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard 11 mg kramtomosios tabletės 2–4 kg svorio šunims
NexGard 28 mg kramtomosios tabletės > 4–10 kg svorio šunims
NexGard 68 mg kramtomosios tabletės > 10–25 kg svorio šunims
NexGard 136 mg kramtomosios tabletės > 25–50 kg svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
NexGard
Afoksolanero (mg)
kramtomosios tabletės 2-4 kg svorio šunims
11,3
kramtomosios tabletės >4-10 kg svorio šunims
28,3
kramtomosios tabletės >10-25 kg svorio šunims
68,0
kramtomosios tabletės >25-50 kg svorio šunims
136,0
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2–4 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 4–10 kg svorio šunims, > 10–25 kg
svorio šunims ir > 25–50 kg svorio
šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis _(Ctenocephalides felis _ir
_C. canis)_ mažiausiai 5 sav. Vaistą
galima naudoti kaip blusinio alerginio dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (_Dermacentor reticulatus,
Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _Vaistą skyrus vieną kartą,
naikinamasis poveikis erkėms išlieka iki 1 mėn.
Blusos ir erkės turi prisitvirtinti ant šeimininko ir pradėti
maitintis, kad būtų paveiktos veikliąja
medžiaga.
Demodekozei gydyti (sukeltai _Demodex canis_).
Sarkoptozei (niežams) gydyti (sukeltai _Sarcoptes scabie_i var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Blusos ir erkės turi pradėti maitintis ant šeimininko, kad bū
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-12-2018
Листовка Листовка испански 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-04-2020
Листовка Листовка чешки 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-04-2020
Листовка Листовка датски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-04-2020
Листовка Листовка немски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-04-2020
Листовка Листовка естонски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-04-2020
Листовка Листовка гръцки 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-04-2020
Листовка Листовка английски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-12-2018
Листовка Листовка френски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-04-2020
Листовка Листовка италиански 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-12-2018
Листовка Листовка латвийски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-12-2018
Листовка Листовка унгарски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-04-2020
Листовка Листовка малтийски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-12-2018
Листовка Листовка полски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-04-2020
Листовка Листовка португалски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-12-2018
Листовка Листовка румънски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-04-2020
Листовка Листовка словашки 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-04-2020
Листовка Листовка словенски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-12-2018
Листовка Листовка фински 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-04-2020
Листовка Листовка шведски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-04-2020
Листовка Листовка норвежки 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-04-2020
Листовка Листовка исландски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-04-2020
Листовка Листовка хърватски 08-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите