Lyxumia

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

liksysenatyd

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10BJ03

INN (Международно Name):

lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2013-01-31

Листовка

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
LYXUMIA 20 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
liksysenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lyxumia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lyxumia
3.
Jak stosować lek Lyxumia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lyxumia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYXUMIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lyxumia zawiera substancję czynną liksysenatyd.
Jest lekiem podawanym we wstrzyknięciach, stosowanym w celu poprawy
kontroli stężenia cukru
we krwi przez organizm wtedy, gdy stężenie cukru jest zbyt wysokie.
Lek stosuje się u osób dorosłych
z cukrzycą typu 2.
Lek Lyxumia stosowany jest z innymi lekami przeciwcukrzycowymi wtedy,
gdy ich stosowanie nie
wystarcza do kontroli stężenia cukru we krwi. Leki te to:
•
doustne leki przeciwcukrzycowe (takie jak metformina, pioglitazon,
leki będące pochodnymi
sulfonylomocznika) i (lub)
•
insulina podstawowa, rodzaj insuliny działającej przez cały dzień.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LYXUMIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LYXUMIA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na liksysenatyd lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lyxumia 10 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Lyxumia 20 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lyxumia 10 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Każda dawka (0,2 ml) zawiera 10 mikrogramów (µg) liksysenatydu (50
µg/ml).
Lyxumia 20 mikrogramów
_ _
roztwór do wstrzykiwań
Każda dawka (0,2 ml) zawiera 20 mikrogramów (µg) liksysenatydu (100
µg/ml).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka zawiera 540 mikrogramów metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (zastrzyk).
Przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lyxumia jest wskazany do stosowania u dorosłych z
cukrzycą typu 2 w skojarzeniu
z doustnymi produktami leczniczymi zmniejszającymi stężenie glukozy
i (lub) insuliną bazalną w celu
uzyskania właściwej kontroli glikemii, gdy stosowanie tych leków
razem z dietą i ćwiczeniami
fizycznymi nie wystarcza do zapewnienia odpowiedniej kontroli glikemii
(patrz punkty 4.4 oraz
5.1 w celu uzyskania dostępnych danych dotyczących różnych
połączeń).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka początkowa: liksysenatyd podawany jest przez 14 dni w dawce
początkowej wynoszącej 10 µg
raz na dobę.
Dawka podtrzymująca: od 15. dnia leczenia liksysenatyd podawany jest
w stałej dawce
podtrzymującej wynoszącej 20 µg raz na dobę.
Jako dawka początkowa stosowany jest produkt leczniczy Lyxumia 10
mikrogramów, roztwór do
wstrzykiwań.
Jako dawka podtrzymująca stosowany jest produkt leczniczy Lyxumia 20
mikrogramów, roztwór do
wstrzykiwań.
W przypadku dodawania produktu leczniczego Lyxumia do dotychczas
stosowanego leczenia
metforminą, nie ma konieczności zmiany dawki metforminy.
W przypadku dodawania produktu leczniczego Lyxumia do dotychczas
stosowanego leczenia
pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2014
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка английски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2014
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-10-2014
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2014
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-10-2014
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2014
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2014
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите