Luminity

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

perflutren

Предлага се от:

Lantheus EU Limited

АТС код:

V08DA04

INN (Международно Name):

perflutren

Терапевтична група:

Contrast media

Терапевтична област:

echocardiografie

Терапевтични показания:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Luminity is een ultrasound contrast-versterkend middel voor gebruik bij patiënten bij wie niet-contrast-echocardiografie was suboptimaal (suboptimale wordt beschouwd om aan te geven dat ten minste twee van de zes segmenten in de 4 - of 2-kamer weergave van de ventriculaire grens waren niet beoordeelbare) en die vermoede of vastgestelde coronaire hartziekte, om vertroebeling van cardiale kamers en verbetering van de linker ventrikel endocardiale grens afbakening op zowel rust en stress.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2006-09-20

Листовка

                                18
B. BIJSLUITER
19
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LUMINITY 150 MICROLITER/ML GAS EN OPLOSMIDDEL VOOR DISPERSIE VOOR
INJECTIE / INFUSIE
perflutren
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Luminity en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LUMINITY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Luminity is een contrastmiddel voor echografisch onderzoek; het bevat
microsferen (kleine belletjes)
van perflutrengas als werkzame stof.
Luminity is uitsluitend bestemd voor diagnostisch gebruik. Het is een
contrastmiddel (een middel dat
helpt interne lichaamsstructuren zichtbaar te maken bij beeldvormende
onderzoeken).
Luminity wordt gebruikt bij volwassenen om een duidelijker beeld te
krijgen van de hartkamers, in het
bijzonder van de linkerhartkamer, tijdens echocardiografie (een
diagnostisch onderzoek waarbij een
beeld van het hart wordt verkregen door middel van ultrageluid).
Luminity wordt gebruikt bij
patiënten bij wie een coronaire vaataandoening (belemmering van de
bloedtoevoer naar de hartspier)
wordt vermoed of is vastgesteld, wanneer het beeld verkregen met
echografie zonder contrastmiddel
niet optimaal is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Luminity 150 microliter/ml gas en oplosmiddel voor dispersie voor
injectie / infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat maximaal 6,4 x 10
9
perflutren-bevattende lipide microsferen met een gemiddelde
diameter van 1,1-2,5 micrometer (μm). Elke ml bevat ongeveer 150
microliter (μl) perflutrengas per
ml.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke ml bevat 2,679 mg natrium
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gas en oplosmiddel voor dispersie voor injectie / infusie
Kleurloze, geheel heldere tot transparante vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Luminity is een contrastversterkend middel voor echografie. Het wordt
gebruikt bij volwassen
patiënten bij wie de niet-contrast echografie niet optimaal was (niet
optimaal wordt beschouwd als dat
tenminste twee van de zes segmenten van het 4- of 2- kameraanzicht van
de ventriculaire grens niet te
beoordelen waren) en bij wie een coronaire vaataandoening wordt
vermoed of reeds is
gediagnosticeerd voor opacificatie van de hartkamers en verbetering
van de aftekening van de
endocardiale grens van de linkerventrikel in rust en bij belasting.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Luminity dient alleen te worden toegediend door daartoe opgeleide
artsen met technische expertise op
het gebied van het uitvoeren en interpreteren van
contrastechocardiogrammen en gepaste
reanimatieapparatuur dient aanwezig te zijn in geval van
cardiopulmonaire of
overgevoeligheidsreacties (zie rubriek 4.4).
Dosering
_Intraveneuze bolusinjectie bij niet-lineaire beeldvormende techniek
met contrastmiddel in rust en bij _
_belasting: _
_ _
De aanbevolen dosering bestaat uit herhaalde injecties van 0,1 tot 0,4
ml dispersie gevolgd door een
bolus van 3 tot 5 ml natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) of glucose 50
mg/ml (5%) oplossing voor
injectie. De totale dosis perflutren mag niet groter
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2016
Листовка Листовка испански 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-06-2023
Листовка Листовка чешки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-06-2023
Листовка Листовка датски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-06-2023
Листовка Листовка немски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-06-2023
Листовка Листовка естонски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-06-2023
Листовка Листовка гръцки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-06-2023
Листовка Листовка английски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2016
Листовка Листовка френски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-06-2023
Листовка Листовка италиански 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2016
Листовка Листовка латвийски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2016
Листовка Листовка литовски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-06-2023
Листовка Листовка унгарски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-06-2023
Листовка Листовка малтийски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2016
Листовка Листовка полски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-06-2023
Листовка Листовка португалски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2016
Листовка Листовка румънски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-06-2023
Листовка Листовка словашки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-06-2023
Листовка Листовка словенски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2016
Листовка Листовка фински 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-06-2023
Листовка Листовка шведски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-06-2023
Листовка Листовка норвежки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-06-2023
Листовка Листовка исландски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-06-2023
Листовка Листовка хърватски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите