Lumark

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lutetium (177Lu) chloride

Предлага се от:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

АТС код:

V10

INN (Международно Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Терапевтична група:

Radiofarmaci terapeutici

Терапевтична област:

Imaging dei radionuclidi

Терапевтични показания:

Lumark è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Questo medicinale deve essere usato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-06-18

Листовка

                                21
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LUMARK 80 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE IL MEDICINALE
COMBINATO CON LUMARK PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Lumark e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che sia utilizzato il medicinale marcato con
Lumark
3.
Come usare il medicinale marcato con Lumark.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lumark
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LUMARK E A COSA SERVE
Lumark non è un medicinale e non è destinato a essere usato da solo.
Lumark è un cosiddetto precursore radiofarmaceutico. Contiene il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro.
Lumark è usato per la marcatura radioattiva dei medicinali, una
tecnica in cui i medicinali vengono marcati
con una forma radioattiva dell’elemento lutezio, denominata lutezio
(
177
Lu). Questi medicinali possono
essere poi utilizzati in procedure mediche per trasportare la
radioattività nell’organismo dove è necessario, ad
esempio nelle sedi delle cellule tumorali.
Lumark è usato solo per marcare i medicinali che sono stati
sviluppati appositamente per l’uso con il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro
L'uso di medicinali marcati con lutezio (
177
Lu) comporta l'esposizione a piccole quantità di radioattività. Il
medico e lo specialista di medicina nucleare hanno ritenuto che il
beneficio clinico che lei otterrà dalla
procedura con il radiofarmaco superi il rischio dovuto alle
radiazioni.
Consulti il foglio illustrativo del medicinale da marcare con Lumark.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE SI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lumark 80 GBq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di soluzione contiene 80 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a un massimo di 160 microgrammi di lutezio.
L’ART è definita come
fine della produzione.
Ogni flaconcino contiene un volume tra 0,1 e 5 ml, corrispondente a
un’attività compresa tra 8 e 400 GBq
(all’ART).
L’attività specifica minima è 500 GBq/mg di lutezio (
177
Lu) all’ART.
Il lutezio (
177
Lu) ha un’emivita di 6,647 giorni ed è prodotto mediante
l'irraggiamento con neutroni di lutezio
(
176
Lu) arricchito. Il lutezio (
177
Lu) decade attraverso l’emissione di radiazioni β
-
ad afnio (
177
Hf) stabile, con
la radiazione β
-
più abbondante (79,3%) avente un’energia massima di 0,497 MeV.
Viene emessa anche
radiazione gamma a bassa energia, ad esempio a 113 keV (6,2%) e 208
keV (11%).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lumark è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all’uso
diretto nei pazienti. Deve essere
utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole
_carrier_
specificamente sviluppate e autorizzate per la
marcatura con questo radionuclide.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Lumark deve essere utilizzato esclusivamente da specialisti con
esperienza nella marcatura radioattiva
_ in _
_vitro_
.
Posologia
La quantità di Lumark necessaria per la marcatura e la quantità di
medicinale da marcare con lutezio (
177
Lu)
che sarà successivamente somministrato dipenderanno dal medicinale da
marcare e dall’uso a cui è destinato.
Consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto/foglio
illustrativo dello specifico medicinale da
marcare.
_ _
3
_Pop
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-01-2019
Листовка Листовка испански 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-09-2020
Листовка Листовка чешки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-09-2020
Листовка Листовка датски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-09-2020
Листовка Листовка немски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-09-2020
Листовка Листовка естонски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-09-2020
Листовка Листовка гръцки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-09-2020
Листовка Листовка английски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-01-2019
Листовка Листовка френски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-09-2020
Листовка Листовка латвийски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-01-2019
Листовка Листовка литовски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-09-2020
Листовка Листовка унгарски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-09-2020
Листовка Листовка малтийски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-01-2019
Листовка Листовка полски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-09-2020
Листовка Листовка португалски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-01-2019
Листовка Листовка румънски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-09-2020
Листовка Листовка словашки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-09-2020
Листовка Листовка словенски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-01-2019
Листовка Листовка фински 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-09-2020
Листовка Листовка шведски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-09-2020
Листовка Листовка норвежки 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-09-2020
Листовка Листовка исландски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-09-2020
Листовка Листовка хърватски 29-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите