Levemir

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

A insulina detemir

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AE05

INN (Международно Name):

insulin detemir

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 1 ano.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2004-06-01

Листовка

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEVEMIR 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CARTUCHO
insulina detemir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Levemir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Levemir
3.
Como utilizar Levemir
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Levemir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEVEMIR E PARA QUE É UTILIZADO
Levemir
_ _
é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um efeito de ação
lenta. As insulinas
modernas são versões melhoradas da insulina humana.
Levemir é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 1 ano de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
Levemir pode ser utilizado com insulinas de ação rápida
administradas em consonância com as
refeições.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, Levemir pode, também, ser
utilizado em associação com os
comprimidos para a diabetes e/ou com outros medicamentos
antidiabéticos injetáveis além da insulina.
Levemir tem uma ação prolongada e constante de diminuição do
açúcar no sangue, com início ao fim
de 3 a 4 horas após a injeção. Levemir proporciona até 24 horas de
cobertu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Levemir Penfill 100 unidades/ml solução injetável em cartucho
Levemir FlexPen 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir InnoLet 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Levemir FlexTouch 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Levemir Penfill
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml de solução contém 100 unidades de insulina detemir*
(equivalentes a 14,2 mg). 1 caneta pré-
cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades.
*A insulina detemir é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante
_._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é límpida, incolor e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Levemir está indicado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças com
1ano de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina detemir,
é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais . 1 unidade de insulina
detemir corresponde a 1 unidade internacional de insulina humana.
Levemir pode ser utilizado isoladamente como insulina basal ou em
associação com insulina em
bólus. Pode, também, ser utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou
agonistas dos recetores GLP-1.
Quando Levemir é utilizado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais ou quando
adicionado aos agonistas dos recetores GLP-1, é aconselhável
utilizar Levemir uma vez ao dia, numa
dose inicial de 0,1-0,2 unidades/kg ou de 10 unidades
NOS DOENTES ADULTOS
. A dose de Levemir deve
ser titulada com base nas neces
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2015
Листовка Листовка испански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2021
Листовка Листовка чешки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2021
Листовка Листовка датски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2021
Листовка Листовка немски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2021
Листовка Листовка естонски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2021
Листовка Листовка гръцки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2021
Листовка Листовка английски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2015
Листовка Листовка френски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2021
Листовка Листовка италиански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2015
Листовка Листовка латвийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2015
Листовка Листовка литовски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2021
Листовка Листовка унгарски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2021
Листовка Листовка малтийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2015
Листовка Листовка полски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2021
Листовка Листовка румънски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2021
Листовка Листовка словашки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2021
Листовка Листовка словенски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2015
Листовка Листовка фински 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2021
Листовка Листовка шведски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2021
Листовка Листовка норвежки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2021
Листовка Листовка исландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2021
Листовка Листовка хърватски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите