Lantus

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulina glargine

Предлага се от:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AE04

INN (Международно Name):

insulin glargine

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a dois anos.

Каталог на резюме:

Revision: 40

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-06-09

Листовка

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Lantus 100 unidades/ml, solução injetável num frasco para
injetáveis
Insulina glargina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4
O que contém este folheto
1.
O que é Lantus e para que é utilizado.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lantus
3.
Como utilizar Lantus
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Lantus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Lantus e para que é utilizado
O Lantus contém insulina glargina, queé uma insulina modificada,
muito semelhante à insulina
humana.
O Lantus é utilizado no tratamento da diabetes mellitus em adultos,
adolescentes e crianças de 2 anos
de idade ou mais. A diabetes mellitus é uma doença em que o seu
organismo não produz insulina
suficiente para controlar o nível de açúcar no sangue. A insulina
glargina possui uma ação de redução
de açúcar no sangue longa e estável.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lantus
Não utilize Lantus
Se tem alergia à insulina glargina ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na
secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
Lantus.
Siga rigorosamente as instruções que discutiu com o seu médico
relativamente à posologia, à
monitorização (exames de sangue e de urina), dieta e atividade
física (trabalho e exercícios físicos).
Se o seu açúc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lantus 100 unidades/ml solução injetável num frasco para
injetáveis
Lantus 100 unidades/ml solução injetável num cartucho
Lantus SoloStar 100 unidades/ml solução injetável numa caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a 3.64
mg).
Lantus 100 unidades/ml solução injetável num frasco para
injetáveis
Cada frasco para injetáveis contém 5 ml de solução injetável,
equivalentes a 500 unidades ou 10 ml de
solução injetável, equivalentes a 1000 unidades.
Lantus 100 unidades/ml solução injetável num cartucho, Lantus
SoloStar 100 unidades/ml solução
injetável numa caneta pré-cheia
Cada cartucho ou caneta contém 3 ml de solução injetável,
equivalente a 300 unidades.
*A insulina glargina é produzida através de tecnologia de ADN
recombinante, em Escherichia coli.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Para o tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e
crianças de 2 anos de idade ou mais.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Lantus contém insulina glargina, um análogo da insulina com uma
ação de duração prolongada.
Lantus deve ser administrado uma vez por dia a qualquer hora, mas à
mesma hora todos os dias.
O regime posológico (dose e hora da dose) deve ser ajustado
individualmente. Nos doentes com
diabetes mellitus tipo 2, o Lantus pode também ser administrado em
combinação com medicamentos
antidiabéticos orais.
A potência deste medicamento está definida em unidades. Estas
unidades são exclusivas para o Lantus
e não são as mesmas que as UI ou as unidades utilizadas para
exprimir a potência dos outros análogos
da insulina (ver secção 5.1).
Populações Especiais
População idosa (≥ 65 anos)
Em idosos, a deterioração progressiva da funç
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2012
Листовка Листовка испански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2023
Листовка Листовка чешки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2023
Листовка Листовка датски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2023
Листовка Листовка немски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2023
Листовка Листовка естонски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2023
Листовка Листовка гръцки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2023
Листовка Листовка английски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2012
Листовка Листовка френски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2023
Листовка Листовка италиански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-08-2012
Листовка Листовка латвийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2012
Листовка Листовка литовски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2023
Листовка Листовка унгарски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2023
Листовка Листовка малтийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2012
Листовка Листовка полски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2023
Листовка Листовка румънски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2023
Листовка Листовка словашки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2023
Листовка Листовка словенски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2012
Листовка Листовка фински 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2023
Листовка Листовка шведски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2023
Листовка Листовка норвежки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2023
Листовка Листовка исландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2023
Листовка Листовка хърватски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите