Lamivudine/Zidovudine Teva

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

la lamivudina, zidovudina

Предлага се от:

Teva Pharma B.V. 

АТС код:

J05AR01

INN (Международно Name):

lamivudine, zidovudine

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

Lamivudina/zidovudina Teva está indicado en terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TEVA 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lamivudina/zidovudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lamivudina/Zidovudina Teva y para qué se utiliza
2.
Que necesita saber antes de tomar Lamivudina/Zidovudina Teva.
3.
Cómo tomar Lamivudina/Zidovudina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lamivudina/Zidovudina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TEVA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIH
(VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
Lamivudina/Zidovudina Teva contiene dos principios activos que se usan
para el tratamiento de la
infección producida por el VIH: lamivudina y zidovudina. Ambos
pertenecen a un grupo de
medicamentos antirretrovirales denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de _
_nucleósidos_
(
_INTIs_
).
Lamivudina/Zidovudina Teva no cura completamente la infección por el
VIH; reduce la cantidad de
virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta
el número de células CD4 en
sangre. Las células CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función
ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Lamivudina/Zid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lamivudina/Zidovudina Teva 150 mg/300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina
y 300 mg de zidovudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película de color blanco, con forma de
cápsula, biconvexo, ranurado,
grabado con “L/Z” en una cara y “150/300” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lamivudina/Zidovudina Teva está indicado en
el tratamiento antirretroviral combinado
para el
tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH) (ver
sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia deberá iniciarse por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el VIH.
Lamivudina/Zidovudina Teva puede administrarse con o sin alimentos.
Para asegurar la administración completa de la dosis, el (los)
comprimido(s) deben tragarse sin partir.
Los pacientes con dificultades para tragar los comprimidos enteros
pueden partirlos y añadirlos a una
pequeña cantidad de comida semisólida o líquido, la cual debe
tomarse inmediatamente (ver sección
5.2).
Adultos y adolescentes de al menos 30 Kg de peso
La dosis recomendada de Lamivudina/Zidovudina Teva es de un comprimido
dos veces al día.
Niños de peso entre 21 Kg y 30 Kg
La dosis oral recomendada de Lamivudina/Zidovudina Teva es de medio
comprimido por la mañana y
un comprimido entero por la noche.
Niños de peso entre 14 Kg y 21 Kg
La dosis oral recomendada de Lamivudina/Zidovudina Teva es de medio
comprimido dos veces al día.
El régimen de dosis para pacientes pediátricos que pesan entre 14-30
Kg está basado principalmente
en un modelo farmacoc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-03-2023
Листовка Листовка чешки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2023
Листовка Листовка датски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2023
Листовка Листовка немски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2023
Листовка Листовка естонски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2023
Листовка Листовка гръцки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2023
Листовка Листовка английски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-03-2023
Листовка Листовка френски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2023
Листовка Листовка италиански 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-03-2023
Листовка Листовка латвийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-03-2023
Листовка Листовка литовски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2023
Листовка Листовка унгарски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2023
Листовка Листовка малтийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-03-2023
Листовка Листовка полски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2023
Листовка Листовка португалски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-03-2023
Листовка Листовка румънски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2023
Листовка Листовка словашки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2023
Листовка Листовка словенски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-03-2023
Листовка Листовка фински 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2023
Листовка Листовка шведски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2023
Листовка Листовка норвежки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2023
Листовка Листовка исландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2023
Листовка Листовка хърватски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите