Kyntheum

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brodalumab

Предлага се от:

LEO Pharma A/S

АТС код:

L04AC12

INN (Международно Name):

brodalumab

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична област:

Psoriasis

Терапевтични показания:

Kyntheum está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes adultos candidatos a terapia sistémica.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-07-17

Листовка

                                27
B. PROSPECTO
eDoc-000648234 - Version 11. 0
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
brodalumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kyntheum y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kyntheum
3.
Cómo usar Kyntheum
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kyntheum
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KYNTHEUM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kyntheum contiene el principio activo brodalumab. Brodalumab es un
anticuerpo monoclonal, un tipo
diferenciado de proteína que reconoce y se une a ciertas proteínas
del organismo.
Brodalumab pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
inhibidores de la interleucina
(IL). Este medicamento bloquea la actividad de las proteínas IL-17,
que están presentes en niveles
elevados en enfermedades como la psoriasis.
Kyntheum se utiliza para tratar una enfermedad de la piel llamada
“psoriasis en placas”, que provoca
la inflamación de la piel y la formación de placas escamosas.
Kyntheum está indicado en adultos con
psoriasis en placas de moderada a grave con afectación de zonas
extensas del cuerpo.
Usar Kyntheum le ayudará a mejorar el aclaramiento de la piel y a
reducir los signos y síntomas de la
psoriasis, como picor, enrojecimiento, formación de escamas,
quemazón, punzadas, agrietamiento,
descamación y dolor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
eDoc-000648234 - Version 11. 0
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kyntheum 210 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 210 mg de brodalumab en 1,5 ml de
solución.
1 ml de solución contiene 140 mg de brodalumab.
Brodalumab es un anticuerpo monoclonal humano que se produce en
células de ovario de hámster
chino (CHO) mediante la tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
La solución es transparente o ligeramente opalescente, incolora o
ligeramente amarilla y libre de
partículas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kyntheum está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos
que sean candidatos a tratamiento sistémico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Kyntheum se debe utilizar bajo la dirección y la supervisión de un
médico con experiencia en el
diagnóstico y el tratamiento de la psoriasis.
Posología
La dosis recomendada es de 210 mg por inyección subcutánea en las
semanas 0, 1 y 2, seguidos
de 210 mg cada 2 semanas.
En los pacientes que no muestren una respuesta tras 12 a 16 semanas de
tratamiento, se debe
considerar interrumpir el tratamiento. Algunos pacientes con una
respuesta parcial al inicio, pueden
mejorar posteriormente con un tratamiento continuado más allá de las
16 semanas.
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No se recomienda ajustar la dosis para los pacientes de edad avanzada
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal y hepática _
No se ha estudiado Kyntheum en estas poblaciones de pacientes. No se
puede hacer ninguna
recomendación posológica.
_ _
_Población pediátrica _
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Kyntheum en
niños y adolescentes menores
de 18 años. No se dispone de datos.
eDoc-000648234 - Version 11. 0
3
Forma de admin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2017
Листовка Листовка чешки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2023
Листовка Листовка датски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2023
Листовка Листовка немски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2023
Листовка Листовка естонски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2023
Листовка Листовка гръцки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2023
Листовка Листовка английски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2017
Листовка Листовка френски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2023
Листовка Листовка италиански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2017
Листовка Листовка латвийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2017
Листовка Листовка литовски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2023
Листовка Листовка унгарски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2023
Листовка Листовка малтийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2017
Листовка Листовка полски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2023
Листовка Листовка португалски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2017
Листовка Листовка румънски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2023
Листовка Листовка словашки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2023
Листовка Листовка словенски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2017
Листовка Листовка фински 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2023
Листовка Листовка шведски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2023
Листовка Листовка норвежки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2023
Листовка Листовка исландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2023
Листовка Листовка хърватски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите