Kengrexal

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cangrelor

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

B01

INN (Международно Name):

cangrelor

Терапевтична група:

Antitrombootilised ained

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапевтични показания:

Kengrexali, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse tromboosi südame isheemiatõbi, kellele tehti perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI), kes on saanud asja suulise P2Y12 inhibiitor PCI menetlust ja kellel suukaudse ravi P2Y12 inhibiitoritega ei ole võimalik või soovitav.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-03-23

Листовка

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KENGREXAL 50 MG SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
kangreloor
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kengrexal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kengrexali kasutamist
3.
Kuidas Kengrexali kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kengrexali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KENGREXAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kengrexal on trombotsüütidevastane ravim, mis sisaldab toimeainena
kangreloori.
Trombotsüüdid on veres sisalduvad väga väikesed rakud, mis võivad
moodustada klompe ja aidata
verel hüübida. Kahjustatud veresoones, näiteks südamearteris võib
vahel moodustuda verehüübeid,
mis on väga ohtlik, sest verehüüve võib katkestada verevarustuse
(tromboosinäht) ja põhjustada
südameinfarkti (müokardiinfarkt).
Kengrexal vähendab trombotsüütide klompi tõmbumist ja seega
verehüüvete tekkimise tõenäosust.
Kengrexal on teile välja kirjutatud, sest teie südame veresooned on
ummistunud (koronaararterite
haigus) ja teile on vaja teha protseduur ummistuse kõrvaldamiseks
(nimetusega perkutaanne
koronaarinterventsioon, PKI). Selle protseduuri käigus võidakse
sisestada teie veresoonde stent, mis
aitab seda avatuna hoida. Kengrexali kasutamine vähendab riski, et
see protseduur võib põhjustada
verehüübe moodustumist ja veresooni uuesti ummistada.
Kengrexal on ette nähtud kasutamiseks ainult täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KENGREXALI KASUTAMIST
KENGREXALI
EI TOHI KASUTADA
-
kui olete kangreloori või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on haigusseisund, m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kengrexal 50 mg süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab tetranaatriumkangreloori koguses, mis vastab 50 mg
kangreloorile. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab 1 ml kontsentraati 10 mg
kangreloori. Pärast lahjendamist
sisaldab 1 ml lahust 200 mikrogrammi kangreloori.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks viaal sisaldab 52,2 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kengrexali manustamine koos atsetüülsalitsüülhappega on
näidustatud südame veresoonkonna
tromboosinähtude vähendamiseks südame koronaartõvega täiskasvanud
patsientidel, kellele tehakse
perkutaanne koronaarinterventsioon (PKI) ja kellele ei ole manustatud
enne PKI protseduuri
suukaudset P2Y12 inhibiitorit ja kellel ei ole võimalik või soovitav
kasutada suukaudset ravi
P2Y12 inhibiitoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kengrexali peab manustama ägeda koronaartõve ravis või
koronaarinterventsiooni protseduurides
kogenud arst ning see on ette nähtud kasutamiseks eriarstile ägeda
seisundi ja haiglaravi tingimustes.
Annustamine
Kengrexali soovitatav annus patsientidele, kellele tehakse PKI, on 30
mikrogrammi/kg intravenoosse
boolusena, millele järgneb kohe 4 mikrogrammi/kg/min intravenoosne
infusioon. Boolust ja infusiooni
tuleb alustada enne protseduuri ja jätkata vähemalt kahe tunni
jooksul või protseduuri vältel, kui see
kestab kauem. Infusiooni võib arsti äranägemisel jätkata kokku
nelja tunni jooksul, vt lõik 5.1.
Pikaajaliseks raviks tuleb patsiendid üle viia ravile suukaudse
P2Y12-ga. Üleviimiseks tuleb
manustada suukaudse P2Y12-ravi (klopidogreel, tikagreloor või
prasugreel) küllastusannus kohe
pärast kangreloori infusiooni lõpetamist. Alternatiivselt võib
manustada tikagreloori või prasugreeli
(kuid mitte klopido
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2015
Листовка Листовка испански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2023
Листовка Листовка чешки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2023
Листовка Листовка датски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2023
Листовка Листовка немски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2023
Листовка Листовка гръцки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2023
Листовка Листовка английски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2015
Листовка Листовка френски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2023
Листовка Листовка италиански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2015
Листовка Листовка латвийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2015
Листовка Листовка литовски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2023
Листовка Листовка унгарски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2023
Листовка Листовка малтийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2015
Листовка Листовка полски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2023
Листовка Листовка португалски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2015
Листовка Листовка румънски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2023
Листовка Листовка словашки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2023
Листовка Листовка словенски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2015
Листовка Листовка фински 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2023
Листовка Листовка шведски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2023
Листовка Листовка норвежки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2023
Листовка Листовка исландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2023
Листовка Листовка хърватски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите