Jardiance

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

empagliflozin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

A10BK03

INN (Международно Name):

empagliflozin

Терапевтична група:

Drogi użati fid-dijabete

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапевтични показания:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                51
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
52
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JARDIANCE 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JARDIANCE 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
empagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Jardiance u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jardiance
3.
Kif għandek tieħu Jardiance
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jardiance
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JARDIANCE U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU JARDIANCE
Jardiance fih is-sustanza attiva empagliflozin.
Jardiance huwa membru ta’ grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
tal-kotrasportatur 2 tas-sodju-glukożju
(SGLT2).
GĦALXIEX JINTUŻA JARDIANCE
DIJABETE MELLITUS TAT-TIP 2

Jardiance jintuża biex jittratta dijabete ta' tip 2 f’adulti u tfal
b’età ta’ 10 snin jew aktar li ma
tistax tiġi kkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju biss.

Jardiance jista' jintuża mingħajr mediċini oħra f'pazjenti li ma
jistgħux jieħdu metformin
(mediċina oħra tad-dijabete).

Jardiance jista' jintuża wkoll ma' mediċini oħra għat-trattament
tad-dijabete. Dawn jistgħu jkunu
mediċini li jittieħdu mill-ħalq jew li jittieħdu b'injezzjoni
bħall-insulina.
Jardiance jaħdem billi jimblokka l-proteina SGLT2 fil-kliewi. Dan
jikkawża li z-zokkor fid-demm
(glucose) jiġi mneħħi fl-awrina tiegħek. B’hekk, Jardiance
inaqqas l-ammont ta’ zokkor fid-demm
tiegħek.
Din il-medi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 10 mg empagliflozin
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Kull pillola fiha lactose monohydrate ekwivalenti għal 154.3 mg
lactose anidru.
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 25 mg empagliflozin.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Kull pillola fiha lactose monohydrate ekwivalenti għal 107.4 mg
lactose anidru.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Jardiance 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, ta' lewn safrani ċar, mżaqqa fuq żewġ naħat, bi
truf imċannfrin, miksija b'rita, imnaqqxa
b’"S10" fuq naħa waħda u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq
in-naħa l-oħra (dijametru tal-pillola:
9.1 mm).
Jardiance 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ovali, ta’ lewn safrani ċar, mżaqqa fuq żewġ naħat,
miksija b'rita, imnaqqxa b’"S25" fuq naħa
waħda u l-logo ta’ Boehringer Ingelheim fuq in-naħa l-oħra
(dijametru tal-pillola: 5.6 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Jardiance huwa indikat f’adulti u tfal b’età minn 10 snin ’il
fuq għat-trattament ta’ dijabete mellitus ta'
tip 2 mhux ikkontrollata b’mod adegwat bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin hu kkonsidrat mhux xieraq minħabba
intolleranza
-
flimkien ma' prodotti mediċinali oħra għat-trattament tad-dijabete
Għal riżultati ta’ studju fir-rigward tal-kombinazzjoni
tat-terapiji, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet
studjati (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1).
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Jardiance huwa indikat f’adulti għat-trattament ta’
insuffiċjenza kronika sintomatika tal-qalb.
Marda kronika tal-kliewi
Ja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-08-2023
Листовка Листовка испански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2024
Листовка Листовка чешки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2024
Листовка Листовка датски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2024
Листовка Листовка немски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2024
Листовка Листовка естонски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2024
Листовка Листовка гръцки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2024
Листовка Листовка английски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-08-2023
Листовка Листовка френски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2024
Листовка Листовка италиански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-08-2023
Листовка Листовка латвийски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-08-2023
Листовка Листовка литовски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2024
Листовка Листовка унгарски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2024
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-08-2023
Листовка Листовка полски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2024
Листовка Листовка португалски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-08-2023
Листовка Листовка румънски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2024
Листовка Листовка словашки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2024
Листовка Листовка словенски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-08-2023
Листовка Листовка фински 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2024
Листовка Листовка шведски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2024
Листовка Листовка норвежки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2024
Листовка Листовка исландски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2024
Листовка Листовка хърватски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите