Ixiaro

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Jaapani-entsefaliidi viirus, inaktiveeritud (veresoones kasvanud nõrgestatud tüvi SA14-14-2)

Предлага се от:

Valneva Austria GmbH

АТС код:

J07BA02

INN (Международно Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична област:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Терапевтични показания:

Ixiaro on näidustatud Jaapani entsefaliidi vastu aktiivseks immuniseerimiseks täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel, kelle vanus on vähemalt kaks kuud. Ixiaro tuleks kaaluda kasutamiseks ohustatud isikud kokkupuute kaudu reisida või selle käigus oma elukutse.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2009-03-31

Листовка

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IXIARO SÜSTESUSPENSIOON
Jaapani entsefaliidi vaktsiin (inaktiveeritud, adsorbeeritud)
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, ENNE KUI SEDA VAKTSIINI TEILE VÕI TEIE
LAPSELE MANUSTATAKSE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda enda või oma lapse huvides vajadusel
uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile ja/või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
•
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IXIARO
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IXIARO manustamist teile ja/või teie lapsele
3.
Kuidas IXIAROt manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IXIAROt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IXIARO_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IXIARO on Jaapani entsefaliidi viiruse vastane vaktsiin.
Vaktsiin paneb organismi ise tootma selle haiguse vastast kaitset
(antikehi).
IXIAROt kasutatakse Jaapani entsefaliidi viiruse (JEV) nakkuse
vältimiseks. Seda viirust esineb peamiselt
Aasias ja see levib inimestele sääskede kaudu, kes on hammustanud
nakatunud looma (näiteks sigu).
Paljudel nakatunud inimestel tekivad kerged sümptomid või ei teki
neid üldse. Patsientidel, kellel tekib
raskekujuline haigus, algab Jaapani entsefaliit tavaliselt
gripisarnase haigusega – palaviku, külmavärinate,
väsimuse, peavalu, iivelduse ja oksendamisega. Haiguse varases
staadiumis tekib ka segasusseisund ja
rahutus.
IXAROt võib manustada ainult täiskasvanutele, noorukitele, lastele
ja 2-kuulistele või vanematele imikutele,
kes reisivad riikidesse, kus Jaapani entsefaliit on endeemiline
haigus, või kes puutuvad selle haiguse riskiga
kokku töö kaudu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IXIARO MANUSTAMIST TEILE JA/VÕI TEIE LAPSELE
ÄRGE KASUTAGE IXIAROT:
•
ku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IXIARO süstesuspensioon
Jaapani entsefaliidi vaktsiin (inaktiveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) IXIAROt sisaldab:
Jaapani entsefaliidi viiruse tüve SA
14
-14-2 (inaktiveeritud)
1,2
6 AU
3
,
mis vastab tugevusele ≤ 460 ng ED
50
.
1
Toodetud Vero rakkudes
2
Adsorbeeritud hüdreeritud alumiiniumhüdroksiidile (ligikaudu 0,25 mg
Al
3+)
3
Antigeenset ühikut
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Ravim
sisaldab
kaaliumi
vähem
kui
1 mmol
(39
mg)
0,5
ml
üksikannuses,
st
on
põhimõtteliselt
„kaaliumivaba“, ja naatriumi vähem kui 1 mmol (23 mg) 0,5 ml
üksikannuses ehk siis on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Preparaat
võib
sisaldada
naatriummetabisulfiti
jääkide
jälgi,
mis
jäävad
allapoole
avastamispiiri.
Fosfaatpuhverdatud soolalahuse 0,0067 M (PO
4
-s) koostis on järgmine:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Läbipaistev vedelik valge sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
IXIARO on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel
vanuses 2 kuud ja vanemad aktiivseks
immuniseerimiseks Jaapani entsefaliidi vastu.
IXIARO kasutamist tuleb kaaluda inimestel, kellel on oht selle
haigusega reisimise või ameti tõttu kokku
puutuda.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TÄISKASVANUD (18- KUNI
≤
65-AASTASED)
Primaarne vaktsinatsiooniseeria koosneb kahe eraldi 0,5 ml annuse
manustamisest järgmise tavaskeemi
alusel:
esimene annus päeval 0;
teine annus 28 päeva pärast esimest annust.
Kiirskeem
3
18- kuni ≤ 65-aastaseid isikuid võib vaktsineerida järgmise
kiirskeemi alusel:
esimene annus päeval 0;
teine annus 7 päeva pärast esimest annust.
Mõlema skeemi korral tuleb esmane vaktsineerimine teha vähemalt üks
nädal enne võimalikku kokkupuudet
Jaapani entsefaliidi viirusega (JEV) (vt lõik 4.4).
Soovitatav on, et esimese doosi IXIAROt saanud vaktsineeri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2019
Листовка Листовка испански 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-04-2021
Листовка Листовка чешки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-04-2021
Листовка Листовка датски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-04-2021
Листовка Листовка немски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-04-2021
Листовка Листовка гръцки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-04-2021
Листовка Листовка английски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2019
Листовка Листовка френски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-04-2021
Листовка Листовка италиански 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2019
Листовка Листовка латвийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2019
Листовка Листовка литовски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-04-2021
Листовка Листовка унгарски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-04-2021
Листовка Листовка малтийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2019
Листовка Листовка полски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-04-2021
Листовка Листовка португалски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-03-2019
Листовка Листовка румънски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-04-2021
Листовка Листовка словашки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-04-2021
Листовка Листовка словенски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2019
Листовка Листовка фински 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-04-2021
Листовка Листовка шведски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-04-2021
Листовка Листовка норвежки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-04-2021
Листовка Листовка исландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-04-2021
Листовка Листовка хърватски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите