Invega

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

paliperidonă

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

N05AX13

INN (Международно Name):

paliperidone

Терапевтична група:

Psiholeptice

Терапевтична област:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Терапевтични показания:

Invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2007-06-24

Листовка

                                45
B.
PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INVEGA 3 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
INVEGA 6 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
INVEGA 9 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
INVEGA 12 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Paliperidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INVEGA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INVEGA
3.
Cum să luaţi INVEGA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INVEGA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INVEGA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INVEGA conţine substanţa activă paliperidonă care aparţine grupei
de medicamente antipsihotice.
INVEGA este utilizat în tratamentul schizofreniei la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste.
Schizofrenia este o tulburare cu simptome cum sunt auzirea, vederea
sau perceperea unor lucruri care nu
sunt acolo, convingeri greşite, suspiciune exagerată, izolare
socială, vorbire incoerentă şi aplatizare
comportamentală şi afectivă. Persoanele cu această tulburare se
pot de asemenea simţi deprimate,
anxioase, vinovate sau încordate.
INVEGA este de asemenea utilizat în tratamentul tulburării
schizoafective la adulţi.
Tulburarea schizoafectivă este o tulburare mintală 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVEGA 3 mg comprimate cu eliberare prelungită
INVEGA 6 mg comprimate cu eliberare prelungită
INVEGA 9 mg comprimate cu eliberare prelungită
INVEGA 12 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 3
mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 6
mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 9
mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 12
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 3 mg conține 13,2 mg lactoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
albă, inscripţionate cu „PAL 3”.
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
bej, inscripţionate cu „PAL 6”.
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
roz, inscripţionate cu „PAL 9”.
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
galbenă, inscripţionate cu „PAL 12”.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
INVEGA este indicat în tratamentul schizofreniei la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste.
INVEGA este indicat pentru tratamentul tulburărilor schizoafective la
adulţi.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Schizofrenie (adulţi)_
Doza recomandată de INVEGA pentru tratamentul schizofreniei la
adulţi este de 6 mg, o dată pe zi,
administrată dimineaţa. Nu este necesară titrarea iniţială a
dozei. Unii pacienţi pot beneficia de doze mai
mici sau mai mari în limitele recomandate, de 3 mg până la 12 mg, o
dată pe zi. Ajustarea dozelor, dacă
este indicată, trebuie să se facă n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-09-2017
Листовка Листовка испански 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2021
Листовка Листовка чешки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2021
Листовка Листовка датски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2021
Листовка Листовка немски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2021
Листовка Листовка естонски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2021
Листовка Листовка гръцки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2021
Листовка Листовка английски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-09-2017
Листовка Листовка френски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2021
Листовка Листовка италиански 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-09-2017
Листовка Листовка латвийски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-09-2017
Листовка Листовка литовски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2021
Листовка Листовка унгарски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2021
Листовка Листовка малтийски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-09-2017
Листовка Листовка полски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2021
Листовка Листовка португалски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-09-2017
Листовка Листовка словашки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2021
Листовка Листовка словенски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-09-2017
Листовка Листовка фински 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2021
Листовка Листовка шведски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2021
Листовка Листовка норвежки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2021
Листовка Листовка исландски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2021
Листовка Листовка хърватски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите