Inovelon

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Rufinamide

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

N03AF03

INN (Международно Name):

rufinamide

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsy

Терапевтични показания:

Inovelon is indicated as adjunctive therapy in the treatment of seizures associated with Lennox Gastaut syndrome in patients 4 years of age and older.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2007-01-16

Листовка

                                46
B. PACKAGE LEAFLET
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INOVELON 100 MG FILM-COATED TABLETS
INOVELON 200 MG FILM-COATED TABLETS
INOVELON 400 MG FILM-COATED TABLETS
Rufinamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask the doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to the doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Inovelon is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Inovelon
3.
How to use Inovelon
4.
Possible side effects
5.
How to store Inovelon
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INOVELON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inovelon contains a medicine called rufinamide. It belongs to a group
of medicines called
antiepileptics, which are used to treat epilepsy (a condition where
someone has seizures or fits).
Inovelon is used with other medicines to treat seizures associated
with Lennox-Gastaut syndrome in
adults, adolescents and children from 1 year of age. Lennox-Gastaut
syndrome is the name given to a
group of severe epilepsies in which you may experience repeated
seizures of various types.
Inovelon has been given to you by your doctor to reduce the number of
your seizures or fits.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INOVELON
DO NOT TAKE INOVELON:
-
if you are allergic to rufinamide or triazole derivatives or any of
the other ingredients of
Inovelon (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist if:
-
you have Congenital Short QT Syndrome or a family history of such a
syndrome (electrical
disturbance of the heart), as taking rufinamide could make it worse.
-
you suffer from liver problems. There is l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inovelon 100 mg film-coated tablets
Inovelon 200 mg film-coated tablets
Inovelon 400 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Oral Tablet
Each film-coated tablet contains 100 mg rufinamide.
Each film-coated tablet contains 200 mg rufinamide.
Each film-coated tablet contains 400 mg rufinamide.
Excipients with known effect:
Each 100 mg film-coated tablet contains 20 mg lactose (as
monohydrate).
Each 200 mg film-coated tablet contains 40 mg lactose (as
monohydrate).
Each 400 mg film-coated tablet contains 80 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
100 mg: Pink, ‘ovaloid’, slightly convex, approximately 10.2 mm in
length, scored on both sides,
embossed ‘Є261’ on one side and blank on the other side. The
tablet can be divided into equal halves.
200 mg: Pink, ‘ovaloid’, slightly convex, approximately 15.2 mm in
length, scored on both sides,
embossed ‘Є262’ on one side and blank on the other side. The
tablet can be divided into equal halves.
400 mg: Pink, ‘ovaloid’, slightly convex, approximately 18.2 mm in
length, scored on both sides,
embossed ‘Є263’ on one side and blank on the other side. The
tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inovelon is indicated as adjunctive therapy in the treatment of
seizures associated with
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) in patients 1 year of age and older.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with rufinamide should be initiated by a physician
specialised in paediatrics or neurology
with experience in the treatment of epilepsy.
Inovelon oral suspension and Inovelon film-coated tablets may be
interchanged at equal doses.
Patients should be monitored during the switch over period.
3
Posology
_USE IN CHILDREN FROM 1 YEAR TO LESS THAN 4 YEARS OF AGE_
_Patients not receiving valproate:_
Treatment should be initiated 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-08-2018
Листовка Листовка испански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2023
Листовка Листовка чешки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2023
Листовка Листовка датски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2023
Листовка Листовка немски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2023
Листовка Листовка естонски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2023
Листовка Листовка гръцки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2023
Листовка Листовка френски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2023
Листовка Листовка италиански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-08-2018
Листовка Листовка латвийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-08-2018
Листовка Листовка литовски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2023
Листовка Листовка унгарски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2023
Листовка Листовка малтийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-08-2018
Листовка Листовка полски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2023
Листовка Листовка португалски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-08-2018
Листовка Листовка румънски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2023
Листовка Листовка словашки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2023
Листовка Листовка словенски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-08-2018
Листовка Листовка фински 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2023
Листовка Листовка шведски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2023
Листовка Листовка норвежки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2023
Листовка Листовка исландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2023
Листовка Листовка хърватски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите