Infanrix Hexa

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis B surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (Mahoney strain), type-2 (MEF-1 strain), type-3 (Saukett strain)), Haemophilus influenzae type b polysaccharide

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA09

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) and Haemophilus influenzae type-b (Hib) conjugate vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

vaccins

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Терапевтични показания:

Infanrix Hexa is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis B, poliomyelitis en ziekte veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b.

Каталог на резюме:

Revision: 47

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2000-10-23

Листовка

                                37
B. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INFANRIX HEXA, POEDER EN SUSPENSIE VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE SPUIT
Difterie (D), tetanus (T), pertussis (acellulair, component) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV),
poliomyelitis (geïnactiveerd) (IPV) en
_Haemophilus influenza_
e type b (Hib) geconjugeerd vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
•
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Infanrix hexa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken of moet uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INFANRIX HEXA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Infanrix hexa is een vaccin dat wordt gebruikt om uw kind tegen zes
ziektes te beschermen.
•
DIFTERIE:
een ernstige bacteriële infectie die hoofdzakelijk de luchtwegen en
soms de huid treft. De
luchtwegen raken gezwollen waardoor ernstige ademhalingsproblemen en
soms verstikking
worden veroorzaakt. De bacteriën produceren ook een vergif. Dit kan
zenuwbeschadiging,
hartproblemen en zelfs de dood veroorzaken.
•
TETANUS
: tetanusbacteriën komen het lichaam binnen via sneeën, schrammen of
wonden in de huid.
Verbrandingen, botbreuken, diepe wonden of wonden waarin aarde, stof,
paardenmest of
houtsplinters terecht zijn gekomen, veroorzaken sneller een
tetanusin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Infanrix hexa, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie
Difterie (D), tetanus (T), pertussis (acellulair, component) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV),
poliomyelitis (geïnactiveerd) (IPV) en
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib) geconjugeerd vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Na reconstitutie bevat 1 dosis (0,5 ml):
Difterietoxoïd
1
niet minder dan 30 Internationale Eenheden (IE)
Tetanustoxoïd
1
niet minder dan 40 Internationale Eenheden (IE)
_Bordetella pertussis _
antigenen
Pertussistoxoïd (PT)
1
25 microgram
Filamenteus Hemagglutinine (FHA)
1
25 microgram
Pertactine (PRN)
1
8 microgram
Hepatitis B-oppervlakte-antigeen (HBs)
2,3
10 microgram
Poliovirus (geïnactiveerd) (IPV)
type 1 (Mahoney stam)
4
40 D-antigeen-eenheden
type 2 (MEF-1 stam)
4
8 D-antigeen-eenheden
type 3 (Saukett stam)
4
32 D-antigeen-eenheden
_Haemophilus influenzae_
type b polysacharide
10 microgram
(polyribosylribitol fosfaat, PRP)
3
geconjugeerd aan tetanustoxoïd als dragereiwit
ongeveer 25 microgram
1
geadsorbeerd aan gehydrateerd aluminiumhydroxide (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
2
geproduceerd in gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) middels recombinante DNA-technologie
3
geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat (AlPO
4
)
0,32 milligram Al
3+
4
geproduceerd in VERO cellen
Het vaccin kan sporen bevatten van formaldehyde, neomycine en
polymyxine die worden gebruikt bij
het productieproces (zie rubriek 4.3).
Hulpstoffen met bekend effect
Dit vaccin bevat 0,057 nanogram para-aminobenzoëzuur per dosis en
0,0298 microgram fenylalanine
per dosis (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en suspensie voor suspensie voor injectie
De difterie-, tetanus-, acellulair pertussis-, hepatitis B-,
geïnactiveerd poliomyelitis- (DTPa-HBV-IPV)
component is een troebele, witte suspensie.
De gevriesdroogde
_Haemophilus influenzae_
type b (Hib)-component is een wit poeder.
4
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-11-2017
Листовка Листовка испански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-05-2023
Листовка Листовка чешки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-05-2023
Листовка Листовка датски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-05-2023
Листовка Листовка немски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-05-2023
Листовка Листовка естонски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-05-2023
Листовка Листовка гръцки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-05-2023
Листовка Листовка английски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2017
Листовка Листовка френски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-05-2023
Листовка Листовка италиански 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-11-2017
Листовка Листовка латвийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2017
Листовка Листовка литовски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-05-2023
Листовка Листовка унгарски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-05-2023
Листовка Листовка малтийски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2017
Листовка Листовка полски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-05-2023
Листовка Листовка португалски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-11-2017
Листовка Листовка румънски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-05-2023
Листовка Листовка словашки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-05-2023
Листовка Листовка словенски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2017
Листовка Листовка фински 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-05-2023
Листовка Листовка шведски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-05-2023
Листовка Листовка норвежки 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-05-2023
Листовка Листовка исландски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-05-2023
Листовка Листовка хърватски 24-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите