Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Para-aminosalicilo rūgšties

Предлага се от:

Eurocept International B. V.

АТС код:

J04AA01

INN (Международно Name):

para-aminosalicylic acid

Терапевтична група:

Antimikobakterijos

Терапевтична област:

Tuberkuliozė

Терапевтични показания:

Granupas yra skirtas vartoti tinkamo kombinuoto dalis daugeliui vaistų atsparios tuberkuliozės suaugusiųjų ir vaikų populiacijos pacientų nuo 28 dienų amžiaus ir senesnių, kai veiksminga gydymo neįmanoma kitaip sudaryti dėl priežasčių, susijusių su toleravimo (žr. 4 skyrių. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2014-04-07

Листовка

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
_ _
GRANUPAS 4 G SKRANDYJE NEIRIOS GRANULĖS
para-aminosalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra GRANUPAS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GRANUPAS
3.
Kaip vartoti GRANUPAS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GRANUPAS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GRANUPAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
GRANUPAS sudėtyje yra para-aminosalicilo rūgšties, kuri kartu su
kitais vaistais skiriama
suaugusiesiems ir vaikams nuo 28 dienų amžiaus gydant atsparią
tuberkuliozę, kai liga yra atspari
kitoms gydymo priemonėms arba pacientai jų netoleruoja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GRANUPAS
GRANUPAS VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija para-aminosalicilo rūgščiai arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
•
Jums diagnozuota sunki inkstų liga.
Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš
pradėdami vartoti GRANUPAS.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
GRANUPAS:
•
jeigu turite kepenų veiklos sutrikimų arba sergate lengvos formos
arba vidutinio sunkumo
inkstų liga;
•
jeigu Jums diagnozuota skrandžio opa;
•
jeigu Jūs esate užsikrėtę ŽIV.
VAIKAMS
Gydyti naujagimius (iki 28 dienų) GRANUPAS nerekomenduojama.
KITI VAISTAI IR GRANUPAS
Jeigu vartojate ar neseniai varto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GRANUPAS 4 g skrandyje neirios granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename paketėlyje yra 4 g para-aminosalicilo rūgšties.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neirios granulės
Granulės yra nedidelės, maždaug 1,5 mm skersmens, beveik baltos
arba šviesiai rudos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
GRANUPAS skirtas daugeliui vaistinių preparatų atsparia tuberkulioze
sergantiems suaugusiesiems ir
vaikams nuo 28 dienų amžiaus, kuriems taikomas gydymas atitinkamu
vaistinių preparatų deriniu, kai
dėl ligos atsparumo ar vaistų netoleravimo negalima taikyti kito
veiksmingo gydymo režimo.
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
4 g (vienas paketėlis) tris kartus per parą.
Vaistinį preparatą rekomenduojama vartoti po 4 g kas 8 valandas.
GRANUPAS galima vartoti su
maistu.
Didžiausia paros dozė – 12 g. Paprastai gydymas tęsiamas 24
mėnesius.
_Desensibilizacija _
Siekiant
desensibilizuoti
paciento
organizmą,
gydymą
galima
pradėti
nuo
vienos
10 mg
para-
aminosalicilo (PAS) rūgšties dozės. Kas 2 dienas vaisto dozė
dvigubinama, kol pasiekiamas bendras
1 gramo kiekis, vėliau, laikantis įprasto vaistinio preparato
vartojimo grafiko, ši dozė dalijama į kelias
dalis. Šiek tiek pakilus kūno temperatūrai arba pasireiškus
nestipriai odos reakcijai, padidinta vaisto
dozė sumažinama iki ankstesnės dozės arba vieną ciklą vaistinio
preparato dozė nedidinama. Pasiekus
bendrą 1,5 g dozę, reakcijos pasireiškia retai.
_Vaikų populiacija _
Optimalus dozavimo režimas vaikams yra neaiškus. Negausūs
farmakokinetinių tyrimų duomenys
rodo, kad jokių esminių skirtumų tarp suaugusiųjų ir vaikų
nėra.
Kūdikiams, vaikams ir paaugliams skiriama vaistinio preparato dozė
koreguojama pagal paci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2014
Листовка Листовка испански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2023
Листовка Листовка чешки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2023
Листовка Листовка датски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2023
Листовка Листовка немски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2023
Листовка Листовка естонски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2023
Листовка Листовка гръцки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2023
Листовка Листовка английски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2014
Листовка Листовка френски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2023
Листовка Листовка италиански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2014
Листовка Листовка латвийски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2014
Листовка Листовка унгарски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2023
Листовка Листовка малтийски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2014
Листовка Листовка полски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2023
Листовка Листовка португалски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2014
Листовка Листовка румънски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2023
Листовка Листовка словашки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2023
Листовка Листовка словенски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2014
Листовка Листовка фински 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2023
Листовка Листовка шведски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2023
Листовка Листовка норвежки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2023
Листовка Листовка исландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2023
Листовка Листовка хърватски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите