Gardasil

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína L1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína L1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína L1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína L1

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

АТС код:

J07BM01

INN (Международно Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Терапевтична група:

Vacunas

Терапевтична област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Терапевтични показания:

Gardasil es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del Papiloma Humano (VPH) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de VPH. Ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. El uso de Gardasil debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Каталог на резюме:

Revision: 48

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2006-09-20

Листовка

                                39
B. PROSPECTO
(VIAL)
40
PROSPECTO: INF
ORMACIÓN PARA EL USU
ARIO
GARDASIL SUSPENS
IÓN INYECTAB
LE
v
acuna frente al Virus
del Papiloma Humano [Tipos
6,
11, 16, 18] (Recombinante, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE
ANTES DE QUE USTED O SU HIJO/
A SEAN VACUNADOS, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA US
TED O SU HIJO/A.
-
Conserve este prospecto, y
a que puede te
ner que volver a leerlo.
-
Si ti
ene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si usted o su hijo/a experimentan
efectos adversos
, consulte
a su médico
,
farmacéutico
o
enfermero,
incluso si se t
rata de efectos adversos que no aparecen
en este prospect
o. Ver
sección 4.
CONTENIDO D
EL PROSPECTO:
1.
Qué es Gardasil y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber
antes de
que usted o
su hijo/a reciban Gardasil
3.
Cómo se administra Gardasil
4.
Posibles efectos adve
rsos
5.
Conservación de Gardasil
6.
Co
ntenido del envase e
información adicional
1.
QUÉ ES GARDASIL Y
PARA QUÉ SE UTILIZA
Gardasil es una vacuna. La vacunación con G
ardasil está indicada para p
roteger frente a enfermedades
causadas por los tipos
6, 11, 16 y
18 del Virus del Papiloma Humano (VPH).
Estas enfermedad
es incluyen
lesiones precan
cerosas de los
genitales femeninos (cuello de útero, vulva
y vagina); lesiones
precancerosas del ano y verrugas genitales en hombres y mujeres;
cáncer anal y
cervical. Los
tipos 16 y 18 del VPH son respon
sables de aproximadamente
el 70 % de
los casos de
cáncer de cuello de útero; del 75-80 %
de los casos de cáncer anal;
del 70 % de l
as lesiones
precancerosas de
vulva y vagina relacionadas con el VPH; del
80 %
de las lesiones
precancerosas del
ano relaciona
das con el VPH
. Los tipos 6 y 11 del
VPH son respons
ables de aproxi
madamente el 90
%
de los casos de verrugas genitales.
Gardasil
está indicada para prevenir
estas enfermedades. La vacuna no se utiliza para tratar las
enfermedades relacionadas con el VPH
. Gardasil no tiene ningú
n efecto en
individuos que
ya tienen
una i
nfección persistente o enf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Gardasil
suspensión inyectable.
Gardasil
suspensión inyectable en jeringa precargada.
Vacuna frente
al Virus del Papiloma Humano
[Tipos
6, 11, 16, 18] (Recombinante, adsorbida).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (0,5
ml) contiene aproximadamente:
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 6
2,3
20
microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 11
2,3
40
microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 16
2,3
40
microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 18
2,3
20
microgramos
1
Virus del Papiloma Humano
= VPH
2
Proteína L1 en forma de partículas similares al virus producid
as
en células de levadura
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Cepa
1895)) por tecnología del ADN recombinante.
3
Adsorbida en hidroxifosfato sulfato de aluminio amorfo como adyuvante
(0,225
miligramos de Al).
Para consultar la lista completa de excipie
nt
es ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gardasil
suspensión inyectable.
Gardasil
suspensión inyectable en jeringa precargada.
Antes de agitar, Gardasil puede aparecer como un líquido transparente
con un precipitado blanco.
Después de agitar vigo
rosa
mente, es un líquido blanco y turbio.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Gardasil es una vacuna indicada a partir de los 9
años de edad para la prevención de:
-
lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales),
lesione
s anales
precancerosas, cáncer cervical y cáncer anal relacionados
causalmente con ciertos tipos
oncogénicos del Virus del Papiloma Humano (VPH);
-
verrugas genitales (condiloma acuminata) relacionadas causalmente con
tipos específicos del
VPH.
Ver secciones 4
.4 y 5.1 para consultar información importante sobre los datos que
dan soporte a esta
indicación.
Gardasil debe usarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Individuos de 9 a 13
años (in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2014
Листовка Листовка чешки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-03-2024
Листовка Листовка датски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-03-2024
Листовка Листовка немски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-03-2024
Листовка Листовка естонски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-03-2024
Листовка Листовка гръцки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-03-2024
Листовка Листовка английски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2014
Листовка Листовка френски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-03-2024
Листовка Листовка италиански 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2014
Листовка Листовка латвийски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2014
Листовка Листовка литовски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-03-2024
Листовка Листовка унгарски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-03-2024
Листовка Листовка малтийски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2014
Листовка Листовка полски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-03-2024
Листовка Листовка португалски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2014
Листовка Листовка румънски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-03-2024
Листовка Листовка словашки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-03-2024
Листовка Листовка словенски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2014
Листовка Листовка фински 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-03-2024
Листовка Листовка шведски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-03-2024
Листовка Листовка норвежки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-03-2024
Листовка Листовка исландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-03-2024
Листовка Листовка хърватски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите