Galliprant

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

grapiprant

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QM01AX92

INN (Международно Name):

grapiprant

Терапевтична група:

hunder

Терапевтична област:

Andre betennelsesdempende og antirheumatic midler, ikke-steroider

Терапевтични показания:

For behandling av smerte assosiert med mild til moderat slitasjegikt hos hunder.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2018-01-09

Листовка

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER TIL HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER TIL HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Galliprant 20 mg tabletter til hund
Galliprant 60 mg tabletter til hund
Galliprant 100 mg tabletter til hund
grapiprant
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "20" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
60 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "60" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
100 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med det
pregede tallet "100" på den ene
halvdelen og bokstavene "MG" på den andre halvdelen. Bokstaven "G" er
preget inn på den andre
siden.
18
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av smerte knyttet til mild til moderat osteoartritt hos
hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller til avlsdyr.
6.
BIVIRKNINGER
Oppkast ble observert svært vanligt i kliniske studier. Myk
avføring, diaré og manglende appetitt ble
observert vanligt i kliniske studier. Disse tegnene var generelt
forbigående.
Det er i svært
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Galliprant 20 mg tabletter til hund
Galliprant 60 mg tabletter til hund
Galliprant 100 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
20 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "20" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
60 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med en
delestrek på den ene siden, der det
pregede tallet "60" står på den ene halvdelen og bokstavene "MG" på
den andre halvdelen. Bokstaven
"G" er preget inn på den andre siden. Tabletten kan deles i like
halvdeler.
100 mg tablett: En brun, spettet, bikonveks, oval tablett med det
pregede tallet "100" på den ene
halvdelen og bokstavene "MG" på den andre halvdelen. Bokstaven "G" er
preget inn på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av smerte knyttet til mild til moderat osteoartritt hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller til avlsdyr.
Se pkt. 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
De fleste hundene som ble vurdert i kliniske feltstudier, hadde mild
til moderat osteoartritt basert på
veterinærens vurdering. For å oppnå den dokumenterte effekten, skal
veterinærpreparatet kun brukes
ved milde til moderate tilfeller av osteoartritt.
I de to kliniske feltstudiene var de totale suksessratene basert på
CBPI-vurderingsverktøyet (Canine
Brief Pain Inventory) (eiers vurdering) 28 dager etter
behandlingsstart på 51,3 % (120/235) for
3
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2021
Листовка Листовка чешки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2021
Листовка Листовка датски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2021
Листовка Листовка немски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2021
Листовка Листовка естонски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2021
Листовка Листовка гръцки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2021
Листовка Листовка английски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2021
Листовка Листовка италиански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка литовски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2021
Листовка Листовка унгарски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2021
Листовка Листовка малтийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2021
Листовка Листовка португалски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка румънски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2021
Листовка Листовка словашки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-08-2021
Листовка Листовка словенски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2018
Листовка Листовка фински 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2021
Листовка Листовка шведски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2021
Листовка Листовка исландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2021
Листовка Листовка хърватски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите