Febuxostat Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

febuksostatas

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

M04AA03

INN (Международно Name):

febuxostat

Терапевтична група:

Antigout preparatai

Терапевтична област:

Hyperuricemia; Arthritis, Gouty; Gout

Терапевтични показания:

Febuksostato Mylan yra skirtas prevencijos ir hiperurikemijos gydymui ir profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems atliekama chemoterapija dėl kraujo piktybinių navikų pažengusiems ir didelis pavojus, naviko lizės sindromą (TLS). Febuxostat Mylan fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). Febuxostat Mylan yra nurodyta suaugusieji.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-06-15

Листовка

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Febuxostat Viatris 80 mg plėvele dengtos tabletės
Febuxostat Viatris 120 mg plėvele dengtos tabletės
febuksostatas
(febuxostatum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Febuxostat Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Febuxostat Viatris
3.
Kaip vartoti Febuxostat Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Febuxostat Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Febuxostat Viatris ir kam jis vartojamas
Febuxostat Viatris tablečių sudėtyje yra veikliosios medžiagos
febuksostato; jomis gydoma podagra,
kuria sergant organizme susidaro per daug cheminės medžiagos,
vadinamos šlapimo rūgštimi (ir jos
produktų – uratų). Kai kuriems žmonėms šlapimo rūgšties
kraujyje gali susikaupti tiek daug, kad ji
negali išlikti tirpi. Tokiu atveju sąnarių srityje ir inkstuose
gali susiformuoti uratų kristalai. Dėl šių
kristalų gali kilti ūmus, stiprus skausmas, sąnarys gali parausti,
tapti įkaitęs ir patinti (tai vadinama
podagros priepuoliu). Jeigu būsena negydoma, sąnariuose ir aplink
juos gali susidaryti didesnės
nuosėdos, vadinamieji podagriniai mazgeliai. Šie mazgeliai gali
pažeisti sąnarius ir kaulus.
Febuxostat Viatris mažina šlapimo rūgšties kiekį. Kai dėl
Febuxostat Viatris vartojimo palaikomas
mažas šlapimo rūgšties kiekis, kristalų susidarymas liaujasi ir
ilgainiui simptomai 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Febuxostat Viatris 80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg febuksostato (febuxostatum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 236,0 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Geltona kapsulės formos iš abiejų pusių išgaubta tabletė
(maždaug 16 × 7 mm), kurios vienoje pusėje
įspausta „M“, o kitoje pusėje – „FX3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Lėtinės hiperurikemijos būklių, kurių metu jau yra uratų
nuosėdų (įskaitant buvusius ar esančius
podagrinius mazgelius ir/ ar podagrinį artritą), gydymas. Febuxostat
Viatris skirtas suaugusiems.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Rekomenduojama per burną vartojamo Febuxostat Viatris dozė yra 80
mg, vartojama kartą per parą,
nepriklausomai nuo valgio. Jeigu po 2–4 gydymo savaičių šlapimo
rūgšties serume yra > 6 mg/dl
(357 µmol/l), galima skirti 120 mg Febuxostat Viatris per parą.
Febuxostat Viatris veikia pakankamai greitai; šlapimo rūgšties
kiekio serume tyrimą galima pakartoti
po 2 savaičių. Gydymo tikslas yra sumažinti ir palaikyti šlapimo
rūgšties kiekį serume mažesnį kaip
6 mg/dl (357 μmol/l).
Rekomenduojama ne trumpesnė kaip 6 mėnesių podagros paūmėjimo
profilaktika (žr. 4.4 skyrių).
Senyviems žmonėms
Senyviems žmonėms dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
Inkstų pažeidimas
Vaistinio preparato veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems
sunkiu inkstų veiklos
sutrikimu (kai kreatinino klirensas < 30 ml/min), nėra pakankamai
įvertintas (žr. 5.2 skyrių).
Pacientams, sergantiems lengvo ar vidutinio laipsnio inkstų veiklos
sutrikimu, dozės koreguoti
nereikia.
3
Kepenų veiklos sutrikimas
Febuksostato veiksmingumo ir saugumo tyrimų pacientams, sergantiems
sunkiu kepenų veiklos
sutrikimu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-10-2017
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка естонски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2017
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-10-2017
Листовка Листовка латвийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-10-2017
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-10-2017
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка португалски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-10-2017
Листовка Листовка румънски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-10-2017
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите