Farydak

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vannfritt vannfritt panobinostat

Предлага се от:

pharmaand GmbH

АТС код:

L01XH03

INN (Международно Name):

panobinostat

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Multippelt myelom

Терапевтични показания:

Farydak, er i kombinasjon med bortezomib og deksametason, indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og/eller ildfast myelom som har mottatt minst to tidligere regimer inkludert bortezomib og en immunmodulerende agent. Farydak, er i kombinasjon med bortezomib og deksametason, indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og/eller ildfast myelom som har mottatt minst to tidligere regimer inkludert bortezomib og en immunmodulerende agent.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FARYDAK 10 MG HARDE KAPSLER
FARYDAK 15 MG HARDE KAPSLER
FARYDAK 20 MG HARDE KAPSLER
panobinostat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Farydak er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Farydak
3.
Hvordan du bruker Farydak
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Farydak
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FARYDAK ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA FARYDAK ER
Farydak er et kreftlegemiddel som inneholder virkestoffet
panobinostat, som tilhører en gruppe
legemidler som kalles pan-deacetylase-hemmere.
HVA FARYDAK BRUKES MOT
Farydak brukes til å behandle voksne pasienter med en sjelden type
blodkreft som kalles
myelomatose. Myelomatose er en sykdom hvor plasmaceller (en type
blodceller) vokser ukontrollert i
benmargen.
Farydak hindrer veksten av plasmacellene og reduserer antallet
kreftceller.
Farydak brukes alltid sammen med to andre legemidler: bortezomib og
deksametason.
Hvis du har spørsmål om hvordan Farydak virker eller hvorfor du har
fått det, spør legen din eller på
apoteket.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FARYDAK
BRUK IKKE FARYDAK:
-
dersom du er allergisk overfor panobinostat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du ammer.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Følg alle instruksjoner fra legen nøye.
Rådfør deg med lege eller a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Farydak 10 mg harde kapsler
Farydak 15 mg harde kapsler
Farydak 20 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Farydak 10 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder vannfritt panobinostatlaktat tilsvarende
10 mg panobinostat.
Farydak 15 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder vannfritt panobinostatlaktat tilsvarende
15 mg panobinostat.
Farydak 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder vannfritt panobinostatlaktat tilsvarende
20 mg panobinostat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Farydak 10 mg harde kapsler
Lysegrønn, ugjennomsiktig, hard gelatinkapsel (15,6–16,2 mm) som
inneholder hvitt til nesten hvitt
pulver, med radial merking ”LBH 10 mg” med svart trykkfarge på
toppen og to radiale bånd i svart
trykkfarge på bunnen.
Farydak 15 mg harde kapsler
Oransje, ugjennomsiktig, hard gelatinkapsel (19,1–19,7 mm) som
inneholder hvitt til nesten hvitt
pulver, med radial merking “LBH 15 mg” med svart trykkfarge på
toppen og to radiale bånd i svart
trykkfarge på bunnen.
Farydak 20 mg harde kapsler
Rød, ugjennomsiktig, hard gelatinkapsel (19,1–19,7 mm) som
inneholder hvitt til nesten hvitt pulver,
med radial merking “LBH 20 mg” med svart trykkfarge på toppen og
to radiale bånd i svart trykkfarge
på bunnen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Farydak er, i kombinasjon med bortezomib og deksametason, indisert til
behandling av voksne
pasienter med residiverende og/eller refraktær myelomatose som har
fått minst to tidligere
behandlingsregimer inkludert bortezomib og et immunmodulerende
legemiddel.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Farydak bør startes opp av lege med erfaring innen
kreftbehandling.
Dosering
Den anbefalte startdosen med panobinostat er 20 mg, tatt oralt én
gang daglig, på dag 1, 3, 5, 8, 10 og
12 i en 21-dagers syklus. I første omgang bør pasienter behandles i
åtte sykluser. Det anbefales at
pasienter med klinisk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-09-2015
Листовка Листовка испански 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-10-2023
Листовка Листовка чешки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-10-2023
Листовка Листовка датски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-10-2023
Листовка Листовка немски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-10-2023
Листовка Листовка естонски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-10-2023
Листовка Листовка гръцки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-10-2023
Листовка Листовка английски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-09-2015
Листовка Листовка френски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-10-2023
Листовка Листовка италиански 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-09-2015
Листовка Листовка латвийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-09-2015
Листовка Листовка литовски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-10-2023
Листовка Листовка унгарски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-10-2023
Листовка Листовка малтийски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-09-2015
Листовка Листовка полски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-10-2023
Листовка Листовка португалски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-09-2015
Листовка Листовка румънски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-10-2023
Листовка Листовка словашки 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-10-2023
Листовка Листовка словенски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-09-2015
Листовка Листовка фински 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-10-2023
Листовка Листовка шведски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-10-2023
Листовка Листовка исландски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-10-2023
Листовка Листовка хърватски 13-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите