Fablyn

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lasofoxifene tartrate

Предлага се от:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

АТС код:

G03

INN (Международно Name):

lasofoxifene

Терапевтична група:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Терапевтична област:

Osteoporose, pós-menopausa

Терапевтични показания:

Fablyn é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas com maior risco de fratura. Foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais e não vertebrais, mas não nas fraturas do quadril (ver secção 5. Ao determinar a escolha de Fablyn ou outras terapias, incluindo estrógenos, para uma mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos e sistema circulatório riscos e benefícios (ver secção 5,.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FABLYN 500 ΜG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lasofoxifeno
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é FABLYN e para que é utilizado
2.
Antes de tomar FABLYN
3.
Como tomar FABLYN
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FABLYN
6.
Outras informações
1.
O QUE É FABLYN E PARA QUE É UTILIZADO
FABLYN é utilizado para o tratamento da osteoporose em mulheres após
a menopausa (osteoporose
pós-menopáusica), susceptíveis de sofrer fracturas nos ossos,
especialmente da coluna, anca e pulsos.
Pertence a um grupo de medicamentos denominados moduladores selectivos
do receptor de estrogénio
(SERM).
FABLYN reduz o risco de ambas as fracturas da coluna (fracturas
vertebrais) e fracturas não
vertebrais em mulheres com osteoporose pós-menopáusicas, mas não
fracturas da anca.
2.
ANTES DE TOMAR FABLYN
NÃO TOME FABLYN

se tem alergia (hipersensibilidade) ao lasofoxifeno ou a qualquer
outro componente de
FABLYN.

se tem ou se teve recentemente coágulos sanguíneos, por exemplo nas
veias, pulmão ou olhos
(trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou trombose da veia
central da retina)

se tiver alguma hemorragia vaginal. Este acontecimento deve ser
esclarecido pelo seu médico
ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
.

se ainda puder engravidar.

se está grávida ou se está a amamentar.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM FABLYN
Medicamento já não autorizado
37

se está imobilizada há algum tempo, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
FABLYN 500 µg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém tartarato de
lasofoxifeno, equivalente a 500 µg de
lasofoxifeno.
Excipiente: Cada comprimido revestido por película contém 71,34 mg
de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película cor salmão, triangulares,
gravados com “Pfizer” num dos lados e
“OPR 05” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
FABLYN é indicado no tratamento da osteoporose em mulheres
pós-menopáusicas com risco
aumentado de fractura. Foi demonstrada uma redução significativa na
incidência de fracturas
vertebrais e não vertebrais, mas não da anca (ver secção 5.1).
No processo de decisão da escolha de FABLYN ou de outras
terapêuticas, incluindo estrogénios, para
uma mulher pós-menopáusica, deve ter-se em consideração os
sintomas menopáusicos, os efeitos
sobre os tecidos uterino e mamário, e os riscos e benefícios
cardiovasculares (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Adultos (mulheres pós-menopáusicas):
A posologia recomendada é de um comprimido de 500 µg por dia.
O comprimido pode ser tomado a qualquer altura do dia,
independentemente da ingestão de alimentos
e bebidas.
Devem ser adicionados à dieta suplementos de cálcio e/ou vitamina D
se a ingestão diária for
insuficiente. As mulheres pós-menopáusicas requerem uma média de
1500 mg/dia de cálcio elementar.
A ingestão de vitamina D recomendada é de 400 -800 UI diárias.
Crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos:
FABLYN não é indicado para crianças e adolescentes com idade
inferior a 18 anos, uma vez que é
apenas para utilização em mulheres pós-menopáusicas.
Consequentemente, a segurança e eficácia não
foram estudadas (ve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-06-2012
Листовка Листовка испански 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2012
Листовка Листовка чешки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2012
Листовка Листовка датски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2012
Листовка Листовка немски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2012
Листовка Листовка естонски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2012
Листовка Листовка гръцки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2012
Листовка Листовка английски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-06-2012
Листовка Листовка френски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2012
Листовка Листовка италиански 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-06-2012
Листовка Листовка латвийски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-06-2012
Листовка Листовка литовски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2012
Листовка Листовка унгарски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2012
Листовка Листовка малтийски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-06-2012
Листовка Листовка полски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2012
Листовка Листовка румънски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2012
Листовка Листовка словашки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2012
Листовка Листовка словенски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-06-2012
Листовка Листовка фински 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2012
Листовка Листовка шведски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2012
Листовка Листовка норвежки 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2012
Листовка Листовка исландски 21-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите