Exjade

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

deferasirox

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

V03AC03

INN (Международно Name):

deferasirox

Терапевтична група:

Toate celelalte produse terapeutice

Терапевтична област:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Терапевтични показания:

EXJADE este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier cronice din cauza transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/luna ambalate celulelor roşii din sânge) la pacienţii cu beta thalassaemia majore în vârstă de şase ani şi mai mari. Exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/lună de globule roșii) cu vârste cuprinse între doi și cinci ani;la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (< 7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de doi ani și mai în vârstă;la pacienții cu alte tipuri de anemii în vârstă de doi ani și mai în vârstă. Exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier care necesită terapie de chelare atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu non-dependentă de transfuzie sindroame de talasemie vârsta de 10 ani și mai în vârstă.

Каталог на резюме:

Revision: 52

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2006-08-28

Листовка

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EXJADE 90 mg comprimate filmate
EXJADE 180 mg comprimate filmate
EXJADE 360 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
EXJADE 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 90 mg.
EXJADE 180 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 180 mg.
EXJADE 360 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 360 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
EXJADE 90 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albastru deschis, cu margini
rotunjite şi marcate („NVR” pe
o faţă şi „90” pe cealaltă faţă). Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albastru mediu, cu margini
rotunjite şi marcate („NVR” pe o
faţă şi „180” pe cealaltă faţă). Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albastru închis, cu margini
rotunjite şi marcate („NVR” pe o
faţă şi „360” pe cealaltă faţă). Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu
fer secundară transfuziilor de sânge
frecvente (

7 ml masă eritrocitară/kg şi lună) la pacienţii cu beta-talasemie
majoră, cu vârsta de 6 ani
sau mai mult.
De asemenea, EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării
cronice cu fer secundară
transfuziilor de sânge atunci 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EXJADE 90 mg comprimate filmate
EXJADE 180 mg comprimate filmate
EXJADE 360 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
EXJADE 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 90 mg.
EXJADE 180 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 180 mg.
EXJADE 360 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 360 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
EXJADE 90 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albastru deschis, cu margini
rotunjite şi marcate („NVR” pe
o faţă şi „90” pe cealaltă faţă). Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albastru mediu, cu margini
rotunjite şi marcate („NVR” pe o
faţă şi „180” pe cealaltă faţă). Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albastru închis, cu margini
rotunjite şi marcate („NVR” pe o
faţă şi „360” pe cealaltă faţă). Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu
fer secundară transfuziilor de sânge
frecvente (

7 ml masă eritrocitară/kg şi lună) la pacienţii cu beta-talasemie
majoră, cu vârsta de 6 ani
sau mai mult.
De asemenea, EXJADE este indicat pentru tratamentul supraîncărcării
cronice cu fer secundară
transfuziilor de sânge atunci 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-08-2018
Листовка Листовка испански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-11-2023
Листовка Листовка чешки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-11-2023
Листовка Листовка датски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-11-2023
Листовка Листовка немски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-11-2023
Листовка Листовка естонски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-11-2023
Листовка Листовка гръцки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-11-2023
Листовка Листовка английски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-08-2018
Листовка Листовка френски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-11-2023
Листовка Листовка италиански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-08-2018
Листовка Листовка латвийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-08-2018
Листовка Листовка литовски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-11-2023
Листовка Листовка унгарски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-11-2023
Листовка Листовка малтийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-08-2018
Листовка Листовка полски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-11-2023
Листовка Листовка португалски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-08-2018
Листовка Листовка словашки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-11-2023
Листовка Листовка словенски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-08-2018
Листовка Листовка фински 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-11-2023
Листовка Листовка шведски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-11-2023
Листовка Листовка норвежки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-11-2023
Листовка Листовка исландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-11-2023
Листовка Листовка хърватски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите