Exforge HCT

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

C09DX01

INN (Международно Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo Amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2009-10-15

Листовка

                                36
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/569/001
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/002
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/003
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/004
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/005
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/006
98 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/007
280 filmsko obloženih tablet
EU/1/09/569/008
56 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/569/009
98 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/09/569/010
280 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg
37
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ “BLUE BOX” PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki amlodipinijevega
besilata), 160 mg valsartana in
12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
70x1 filmsko obložena tableta. Del skupnega pakiranja. Ni namenjen
ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 160 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata), 320 mg
valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bele ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako “NVR”
na eni strani in “VCL” na
drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm (širina).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
Bledo rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljenim robom in oznako
“NVR” na eni strani in
“VDL” na drugi. Približna velikost: 15 mm (dolžina) x 5,9 mm
(širina).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete
Rumene ovalne bikonveksne tablete z zaobljen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2013
Листовка Листовка испански 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-09-2023
Листовка Листовка чешки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-09-2023
Листовка Листовка датски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-09-2023
Листовка Листовка немски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-09-2023
Листовка Листовка естонски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-09-2023
Листовка Листовка гръцки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-09-2023
Листовка Листовка английски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2013
Листовка Листовка френски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-09-2023
Листовка Листовка италиански 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2013
Листовка Листовка латвийски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2013
Листовка Листовка литовски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-09-2023
Листовка Листовка унгарски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-09-2023
Листовка Листовка малтийски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2013
Листовка Листовка нидерландски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2013
Листовка Листовка полски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-09-2023
Листовка Листовка португалски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2013
Листовка Листовка румънски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-09-2023
Листовка Листовка словашки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-09-2023
Листовка Листовка фински 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-09-2023
Листовка Листовка шведски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-09-2023
Листовка Листовка норвежки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-09-2023
Листовка Листовка исландски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-09-2023
Листовка Листовка хърватски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите