Esbriet

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Pirfenidone

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AX05

INN (Международно Name):

pirfenidone

Терапевтична група:

Immunosoppressanti

Терапевтична област:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Терапевтични показания:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2011-02-27

Листовка

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ESBRIET 267 MG KAPSULI IEBSIN
pirfenidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
●
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
●
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
●
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
●
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
_ _
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Esbriet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Esbriet
3.
Kif għandek tieħu Esbriet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Esbriet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ESBRIET U GĦALXIEX JINTUŻA
Esbriet fih is-sustanza attiva pirfenidone u jintuża għat-trattament
tal-Fibrożi Pulmonari Idjopatika
(IPF -
_Idiopathic Pulmonary Fibrosis_
) fl-adulti.
L-IPF hija kondizzjoni li fiha t-tessuti fil-pulmuni tiegħek isiru
minfuħa u ċikatrizzati maż-żmien, u
bħala riżultat ta’ dan ikun diffiċli li tieħu nifs fil-fond. Dan
jagħmilha diffiċli għall-pulmuni tiegħek li
jaħdmu kif suppost. Esbriet jgħin inaqqas iċ-ċikatrizzazzjoni u
n-nefħa fil-pulmuni, u jgħinek tieħu
nifs aħjar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU_ _ESBRIET
_ _
TIĦUX_ _ESBRIET
●
jekk inti allerġiku għal pirfenidone jew għal xi sustanzi oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6)
●
jekk fil-passat kellek esperjenza ta’ anġjoedima b’pirfenidone,
inkluż sintomi bħal nefħa fil-
wiċċ, xufftejn u/jew ilsien li jistgħu jkunu assoċjati ma’
diffikultà biex tieħu n-nifs jew tħarħir
●
jekk qed tieħu mediċina msejħa fluvoxamine (użata għat-trattament
tad-de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Esbriet 267 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 267 mg pirfenidone.
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Kapsula f’biċċtejn bil-parti ta’ taħt lewn abjad sa abjad
maħmuġ opak u b’kappa lewn abjad sa abjad
maħmuġ opak stampata b’“PFD 267 mg” b’linka kannella u li
fiha trab bajdani sa isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Esbriet huwa indikat fl-adulti għat-trattament tal-fibrożi pulmonari
idjopatika (IPF -
_Idiopathic _
_Pulmonary Fibrosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Esbriet għandu jinbeda u jkun sorveljat minn tobba
speċjalisti li għandhom esperjenza
fid-dijanjosi u t-trattament tal-IPF.
Pożoloġija
_Adulti_
Meta jibda t-trattament, id-doża għandha tkun titrata sad-doża
rakkomandata ta’ kuljum ta’ disa’
kapsuli kuljum fuq perijodu ta’ 14-il jum kif ġej:
●
Jum 1 sa 7: kapsula waħda, tliet darbiet kuljum (801 mg/jum)
●
Jum 8 sa 14: żewġ kapsuli, tliet darbiet kuljum (1602 mg/jum)
●
Minn jum 15 ’il quddiem: tliet kapsuli, tliet darbiet kuljum (2403
mg/jum)
Id-doża ta’ manteniment ta’ kuljum rakkomandata ta’ Esbriet
hija tliet kapsuli ta’ 267 mg tliet darbiet
kuljum ma’ xi ħaġa tal-ikel għal total ta’ 2403 mg/jum.
Dożi ogħla minn 2403 mg/jum mhumiex rakkomandati għall-ebda pazjent
(ara sezzjoni 4.9).
Pazjenti li jaqbżu 14-il jum konsekuttiv jew aktar ta’ trattament
b’Esbriet għandhom jibdew it-
trattament mill-ġdid billi jerġgħu jieħdu l-kors ta’ titrazzjoni
inizjali ta’ ġimagħtejn sad-doża
rakkomandata ta’ kuljum.
_ _
Jekk it-trattament jiġi interrott għal inqas minn 14-il jum
konsekuttiv, id-doża tista’ titkompla fid-doża
rakkomandata ta’ kuljum preċedenti mingħajr titrazzjoni.
_Aġġustamenti tad-doża u kunsiderazzjonijiet oħrajn għal użu

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-04-2023
Листовка Листовка испански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2024
Листовка Листовка чешки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2024
Листовка Листовка датски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-03-2024
Листовка Листовка немски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2024
Листовка Листовка естонски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2024
Листовка Листовка гръцки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2024
Листовка Листовка английски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-04-2023
Листовка Листовка френски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-03-2024
Листовка Листовка италиански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-04-2023
Листовка Листовка латвийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-04-2023
Листовка Листовка литовски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-03-2024
Листовка Листовка унгарски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2024
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-04-2023
Листовка Листовка полски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2024
Листовка Листовка португалски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-04-2023
Листовка Листовка румънски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2024
Листовка Листовка словашки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2024
Листовка Листовка словенски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-05-2017
Листовка Листовка фински 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2024
Листовка Листовка шведски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2024
Листовка Листовка норвежки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2024
Листовка Листовка исландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2024
Листовка Листовка хърватски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите