Eravac

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI08AA

INN (Международно Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Fniek

Терапевтична област:

Vaċċini virali inattivati

Терапевтични показания:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-fniek mill-età ta ' 30 ġurnata biex titnaqqas il-mortalità kkawżata mill-marda emorraġika tal-fniek it-tip 2 virus (RHDV2).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2016-09-22

Листовка

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
ERAVAC emulsjoni għall- injezzjoni għall-fniek
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ERAVAC emulsjoni għall-injezzjoni għall-fniek.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.5 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Mard emorraġiku tal-fniek virus tat-tip 2 (RHDV2) mhux attivat,
razzaV-1037……≥70% cELISA40*
(*) ≥70 % tal-fniek imlaqqma għandhom jagħtu titri tal-antikopri
cELISA ugwali għal jew ogħla minn
40.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali
………………104.125 mg
AĠĠUVANT:
Thiomersal………………0.05 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għall-injezzjoni.
Emulsjoni bajdanija.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Fniek
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni attiva ta’ fniek minn 30 jum biex tnaqqas
l-mortalità kkawżata minn mard
emorraġiku tal-fniek virus tat-tip 2 (RHDV2).
Bidu tal-immunità: Ġimgħa
Tul tal-immunità: 12 xhur murija bi sfida
_ _
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f'każijiet ta' sensittivita għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
It-tilqima tipprovdi biss protezzjoni kontra RHDV2; protezzjoni
inkroċjata kontra RHDV klassiku ma
ntweritx.
Laqqam annimali b’saħħithom biss.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
It-tilqim huwa rakkomandat fejn RHDV2 huwa epidemjoloġikament
rilevanti.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Għal min se juża:
Dan il-prodott mediċinali veterinarju fih żejt minerali. Injezzjoni
bi żball jew jekk tinjetta lilek innifsek
bi żball jista' jirriżulta f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk
tinjetta f'ġog jew saba’ u f'kazijiet rari jista’
jkun li titlef subgħajk jekk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2020
Листовка Листовка испански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2021
Листовка Листовка чешки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2021
Листовка Листовка датски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2021
Листовка Листовка немски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2021
Листовка Листовка естонски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2021
Листовка Листовка гръцки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2021
Листовка Листовка английски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2020
Листовка Листовка френски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2021
Листовка Листовка италиански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2020
Листовка Листовка латвийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2020
Листовка Листовка литовски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2021
Листовка Листовка унгарски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2021
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2020
Листовка Листовка полски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2021
Листовка Листовка португалски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2020
Листовка Листовка румънски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2021
Листовка Листовка словашки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-08-2021
Листовка Листовка словенски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2020
Листовка Листовка фински 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2021
Листовка Листовка шведски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2021
Листовка Листовка норвежки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2021
Листовка Листовка исландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2021
Листовка Листовка хърватски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите