Eravac

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI08AA

INN (Международно Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

conigli

Терапевтична област:

Inattivato virali vaccini

Терапевтични показания:

Per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per ridurre la mortalità causata dal coniglio malattia emorragica virale del virus di tipo 2 (RHDV2).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2016-09-22

Листовка

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERAVAC emulsione iniettabile per conigli.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERAVAC
Emulsione iniettabile per conigli
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato di tipo 2 della malattia emorragica del coniglio
(RHDV2), ceppoV-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % dei conigli vaccinati svilupperà titoli anticorpali
cELISA uguali o superiori a 40.
ADIUVANTE:
Olio minerale: ………………104,125 mg
ECCIPIENTE:
Thiomersal: ………………0,05 mg
Emulsione biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per
ridurre la mortalità causata dal virus di
tipo 2 della malattia emorragica del coniglio (RHDV2).
Insorgenza dell'immunità: 1 settimana.
Durata dell'immunità: 12 mesi dimostrati per mezzo di infezione
sperimentale (challenge)
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante
o ad uno degli eccipienti.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi sulla sicurezza è stato osservato che un aumento
transitorio della temperatura
leggermente superiore ai 40 °C può manifestarsi molto comunemente
due o tre giorni dopo la
vaccinazione. Questo leggero aumento della temperatura si risolve
spontaneamente senza trattamento
entro 5 giorni dalla vaccinazione.
Durante gli studi sulla sicurezza sono stati osservati molto
comunemente noduli o gonfiori (< 2 cm)
nel sito dell’inoculo. Tali reazioni locali possono durare 24 ore e
si riducono gradualmente e
scompaiono senza necessità di tr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERAVAC emulsione iniettabile per conigli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,5 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus inattivato di tipo 2 della malattia emorragica del coniglio
(RHDV2), ceppoV-1037……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % dei conigli vaccinati svilupperà titoli anticorpali
cELISA uguali o superiori a 40.
ADIUVANTE:
Olio minerale………………104,125 mg
ECCIPIENTE:
Tiomersale………………0,05 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Emulsione biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Conigli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per
ridurre la mortalità causata dal virus di
tipo 2 della malattia emorragica del coniglio (RHDV2).
Insorgenza dell'immunità: 1 settimana.
Durata dell'immunità: 12 mesi dimostrati per mezzo di infezione
sperimentale (challenge)
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo,
all’adiuvante
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vaccino fornisce protezione solo contro la RHDV2, mentre non è
stata dimostrata protezione
crociata contro la RHDV classica.
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda la vaccinazione nelle aree in cui la RHDV2 è
epidemiologicamente rilevante.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi può provocare la perdita del dito colpito se non si

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2020
Листовка Листовка испански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2021
Листовка Листовка чешки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2021
Листовка Листовка датски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2021
Листовка Листовка немски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2021
Листовка Листовка естонски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2021
Листовка Листовка гръцки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2021
Листовка Листовка английски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2020
Листовка Листовка френски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2021
Листовка Листовка латвийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2020
Листовка Листовка литовски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2021
Листовка Листовка унгарски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2021
Листовка Листовка малтийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2020
Листовка Листовка полски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2021
Листовка Листовка португалски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2020
Листовка Листовка румънски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2021
Листовка Листовка словашки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-08-2021
Листовка Листовка словенски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2020
Листовка Листовка фински 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2021
Листовка Листовка шведски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2021
Листовка Листовка норвежки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2021
Листовка Листовка исландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2021
Листовка Листовка хърватски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите