Equilis Prequenza Te

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

souches de virus de l'influenza équine: A / équidé-2 / Afrique du Sud / 4/03, A / équidé-2 / Newmarket / 2/93, anatoxine tétanique

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AL01

INN (Международно Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Терапевтична група:

Les chevaux

Терапевтична област:

virus de la grippe équine + clostridium

Терапевтични показания:

Immunisation active des chevaux à partir de l'âge de six mois contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et immunisation active contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2005-07-08

Листовка

                                15
B.
NOTICE
16
NOTICE :
Equilis Prequenza Te suspension injectable pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS, SI DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Prequenza Te suspension injectable pour chevaux.
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ETAUTRES SUBSTANCES
Une dose de 1 mL contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Souches des virus influenza équins :
A/equine-2/South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 UA
1
Anatoxine tétanique
40 EF
2
1
Unités Antigéniques ELISA
2
Equivalents de floculation correspondant à ≥ 30 UI/mL de sérum de
cobaye dans le test d’activité de la Ph. Eur.
ADJUVANTS :
Iscom-Matrice contenant :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Suspension de couleur claire opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre la grippe
équine afin de réduire les signes
cliniques et l’excrétion virale après infection. Immunisation
active contre le tétanos afin de prévenir la
mortalité.
Grippe
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 5 mois après le protocole de primovaccination
12 mois après le 1
er
rappel.
Tétanos
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
17
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDESIRABLES
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut survenir
au point d’injection,
régressant dans les 2 jours. Une douleur au point d’injection peut
se manifester dans de rares cas,
caractérisée par un inconfort fonctionnel temporaire (raideur). Une
réaction locale, excédant 5 cm et
persistant éventuellement plus de 2 jours, peut survenir dans de
très r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Prequenza Te, suspension injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 1 mL :
PRINCIPES ACTIFS :
Souches des virus influenza équins :
A/equine-2/South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 UA
1
Anatoxine tétanique
40 EF
2
1
Unités Antigéniques
2
Equivalents de floculation, correspondant à ≥ 30 UI/mL de sérum de
cobaye selon le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Iscom-Matrice contenant :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension de couleur claire opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre la grippe
équine afin de réduire les signes
cliniques et l’excrétion virale après infection. Immunisation
active contre le tétanos afin de prévenir la
mortalité.
Grippe
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 5 mois après le protocole de primovaccination
12 mois après le 1
er
rappel.
Tétanos
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
3
24 mois après le 1
er
rappel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
En raison d’une interférence possible avec les anticorps
d’origine maternelle, les poulains ne devraient
pas être vaccinés avant l’âge de 6 mois, particulièrement
s’ils sont nés de juments qui ont été
revaccinées pendant les 2 derniers mois de gestation.
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Sans objet.
Précaution
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2013
Листовка Листовка испански 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-12-2020
Листовка Листовка чешки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-12-2020
Листовка Листовка датски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-12-2020
Листовка Листовка немски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-12-2020
Листовка Листовка естонски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-12-2020
Листовка Листовка гръцки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-12-2020
Листовка Листовка английски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2013
Листовка Листовка италиански 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2013
Листовка Листовка латвийски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2013
Листовка Листовка литовски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-12-2020
Листовка Листовка унгарски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-12-2020
Листовка Листовка малтийски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2013
Листовка Листовка полски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-12-2020
Листовка Листовка португалски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2013
Листовка Листовка румънски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-12-2020
Листовка Листовка словашки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-12-2020
Листовка Листовка словенски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2013
Листовка Листовка фински 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-12-2020
Листовка Листовка шведски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-12-2020
Листовка Листовка норвежки 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-12-2020
Листовка Листовка исландски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-12-2020
Листовка Листовка хърватски 10-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-12-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите