Epivir

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudine

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

HIV Infections

Терапевтични показания:

Epivir is indicated as part of antiretroviral combination therapy for the treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV)-infected adults and children.,

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

1996-08-08

Листовка

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EPIVIR 150 MG FILM-COATED TABLETS
_lamivudine _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Epivir is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Epivir
3.
How to take Epivir
4.
Possible side effects
5.
How to store Epivir
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EPIVIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
EPIVIR IS USED TO TREAT HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS) INFECTION
IN ADULTS AND CHILDREN.
The active ingredient in Epivir is lamivudine. Epivir is a type of
medicine known as an anti-retroviral.
It belongs to a group of medicines called
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors _
(
_NRTIs_
).
Epivir does not completely cure HIV infection; it reduces the amount
of virus in your body, and keeps
it at a low level. It also increases the CD4 cell count in your blood.
CD4 cells are a type of white blood
cells that are important in helping your body to fight infection.
Not everyone responds to treatment with Epivir in the same way. Your
doctor will monitor the
effectiveness of your treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE EPIVIR
DO NOT TAKE EPIVIR:
•
if you are ALLERGIC
to
lamivudine or any of the other ingredients of this medicine (
_listed in Section _
_6_
)
_._
CHECK WITH YOUR DOCTOR
if you think this applies to you.
TAKE SPECIAL CARE WITH EPIVIR
Some people taking Epivir or other combination treatments for HIV are
more at risk of serious side
effects. You need 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Epivir 150 mg film-coated tablets
Epivir 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Epivir 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg lamivudine.
Epivir 300 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg lamivudine
Excipient(s) with known effect:
Each 150 mg tablet contains 0.378 mg sodium.
Each 300 mg tablet contains 0.756 mg sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Epivir 150 mg film-coated tablets
Film-coated tablet
White, diamond shaped scored tablets engraved with “GX CJ7” on
both faces.
Epivir 300 mg film-coated tablets
Film-coated tablet
Grey, diamond shaped and engraved with “GX EJ7” on one face
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Epivir is indicated as part of antiretroviral combination therapy for
the treatment of Human
Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults and children.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Epivir may be administered with or without food.
To ensure administration of the entire dose, the tablet(s) should
ideally be swallowed without
crushing.
_ _
Epivir is also available as an oral solution for children over three
months of age and who weigh less
than 14 kg or for patients who are unable to swallow tablets (see
section 4.4).
Patients changing between lamivudine oral solution and lamivudine
tablets should follow the dosing
recommendations that are specific for the formulation (see section
5.2)
3
Alternatively, for patients who are unable to swallow tablets, the
tablet(s) may be crushed and added
to a small amount of semi-solid food or liquid, all of which should be
consumed immediately (see
section 5.2).
_Adults, adolescents and children (weighing at least 25 kg): _
_ _
The recommended dose of Epivir is 300 mg daily. This may be
administered as either 150 mg twice
daily or 30
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-05-2015
Листовка Листовка испански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-08-2022
Листовка Листовка чешки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-08-2022
Листовка Листовка датски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-08-2022
Листовка Листовка немски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-08-2022
Листовка Листовка естонски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-08-2022
Листовка Листовка гръцки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-08-2022
Листовка Листовка френски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-08-2022
Листовка Листовка италиански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-05-2015
Листовка Листовка латвийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-05-2015
Листовка Листовка литовски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-08-2022
Листовка Листовка унгарски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-08-2022
Листовка Листовка малтийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-05-2015
Листовка Листовка полски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-08-2022
Листовка Листовка португалски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-05-2015
Листовка Листовка румънски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-08-2022
Листовка Листовка словашки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-08-2022
Листовка Листовка словенски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-05-2015
Листовка Листовка фински 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-08-2022
Листовка Листовка шведски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-08-2022
Листовка Листовка норвежки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-08-2022
Листовка Листовка исландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-08-2022
Листовка Листовка хърватски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите