Entyvio

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

vedolizumab

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

L04AA

INN (Международно Name):

vedolizumab

Терапевтична група:

Immunosuppressanti selettivi

Терапевтична област:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Терапевтични показания:

Kolite colitisEntyvio huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'attiva minn moderata sa gravi kolite bl-ulċeri li kellhom rispons inadegwat b', tilfu r-rispons għal, jew li kienu intolleranti jew terapija konvenzjonali jew fattur tan-nekrożi tat-tumur alfa (TNFa) antagonist. Crohn diseaseEntyvio huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'attiva minn moderata sa gravi marda ta' Crohn li kellhom rispons inadegwat b', tilfu r-rispons għal, jew li kienu intolleranti jew terapija konvenzjonali jew fattur tan-nekrożi tat-tumur alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ENTYVIO 300 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
vedolizumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Entyvio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Entyvio
3.
Kif se jingħata Entyvio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Entyvio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ENTYVIO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ENTYVIO
Entyvio fih is-sustanza attiva ‘vedolizumab’. Vedolizumab jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
bijoloġiċi msejħa antikorpi monoklonali (MAbs -
_monoclonal antibodies_
).
KIF JAĦDEM ENTYVIO
Entyvio jaħdem billi jimblokka proteina fuq il-wiċċ ta’ ċelluli
bojod tad-demm li jikkawżaw
l-infjammazzjoni f’kolite ulċerattiva, fil-marda ta’ Crohn u
fil-pawċite. Dan inaqqas l-infjammazzjoni.
GĦAL XIEX JINTUŻA ENTYVIO
Entyvio jintuża biex jikkura s-sinjali u s-sintomi fl-adulti ta’:
•
kolite ulċerattiva attiva b’mod moderat sa sever
•
marda ta’ Crohn attiva b’mod moderat sa sever
•
pawċite kronika attiva b’mod moderat sa sever.
Kolite Ulċerattiva
Kolite ulċerattiva hija marda li tikkawża infjammazzjoni fil-musrana
l-kbira. Jekk għandek kolite
ulċerattiva, l-ewwel se tingħata mediċini oħra. Jekk ma jkollokx
rispons tajjeb biżżejjed jew jekk ma
tittollerax dawn il-mediċini, it-tabib tiegħek jista’ jagħtik
Entyvio biex inaqqas is-sinjali u s-sintomi
tal-marda tiegħek.
Marda ta’ Crohn
Il-marda ta’ Crohn hija marda li tikkawża infjammazjoni fis-sistema
diġestiv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Entyvio 300 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 300 mg ta’ vedolizumab.
Wara r-rikostituzzjoni, kull mL fih 60 mg ta’ vedolizumab.
Vedolizumab huwa antikorp monoklonali IgG
1
umanizzat magħmul f’ċelluli tal-ovarju tal-ħamster
Ċiniż (CHO -
_Chinese hamster ovary_
) b’teknoloġija tad-DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab jew trab magħqud lajofiliżżat ta’ lewn abjad sa abjad
maħmuġ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kolite ulċerattiva
Entyvio huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti b’kolite
ulċerattiva attiva b’mod moderat sa sever li
kellhom rispons inadegwat, ma baqgħux jirrispondu, jew kienu
intolleranti għal terapija konvenzjonali
jew għall-antagonist tal-fattur tan-nekrosi tat-tumur alpha (TNFα -
_tumour necrosis factor_
-
_alpha_
).
Marda ta’ Crohn
Entyvio huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’
Crohn attiva b’mod moderat sa sever
li kellhom rispons inadegwat, ma baqgħux jirrispondu, jew kienu
intolleranti għal terapija
konvenzjonali jew għall-antagonist tal-fattur tan-nekrosi tat-tumur
alpha (TNFα -
_tumour necrosis _
_factor_
-
_alpha_
).
Pawċite
Entyvio huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti b’pawċite
kronika attiva b’mod moderat sa sever, li
għamlu proktokolektomija u anastomożi anali tal-borża tal-ileu
għal kolite ulċerattiva, u kellhom
rispons inadegwat jew tilfu r-rispons għal terapija bl-antibijotiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn professjonisti
fil-kura tas-saħħa speċjalisti b’esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura ta’ kolite ulċerattiva, tal-marda ta’
Crohn jew pawċite (ara sezzjoni 4.4).
Il-pazjenti għandhom jingħataw il-f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-11-2023
Листовка Листовка испански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2023
Листовка Листовка чешки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2023
Листовка Листовка датски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2023
Листовка Листовка немски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2023
Листовка Листовка естонски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2023
Листовка Листовка гръцки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2023
Листовка Листовка английски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-11-2023
Листовка Листовка френски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2023
Листовка Листовка италиански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-11-2023
Листовка Листовка латвийски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-11-2023
Листовка Листовка литовски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2023
Листовка Листовка унгарски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-11-2023
Листовка Листовка полски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2023
Листовка Листовка португалски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-11-2023
Листовка Листовка румънски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-09-2023
Листовка Листовка словашки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2023
Листовка Листовка словенски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-11-2023
Листовка Листовка фински 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2023
Листовка Листовка шведски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2023
Листовка Листовка норвежки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2023
Листовка Листовка исландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2023
Листовка Листовка хърватски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите