Doribax

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doripenem

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

J01DH04

INN (Международно Name):

doripenem

Терапевтична група:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Терапевтична област:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапевтични показания:

Doribax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij volwassenen:nosocomiale pneumonie (met inbegrip van ventilator-geassocieerde pneumonie);gecompliceerde intra-abdominale infecties;gecompliceerde infecties van de urinewegen. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2008-07-25

Листовка

                                40
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DORIBAX 250 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
doripenem
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1
Wat is Doribax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Doribax niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Doribax?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Doribax?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DORIBAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Doribax bevat de werkzame stof doripenem. Dit geneesmiddel is een
antibioticum dat werkt door het
doden van verschillende soorten bacteriën (kiemen) die oorzaak zijn
van infecties in diverse delen van
het lichaam.
Doribax wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen voor de
volgende infecties:
-
Longontsteking (pneumonie, een ernstige vorm van infectie in de borst
of de longen) die u in
een ziekenhuis of in een soortgelijke omgeving kunt oplopen. Dit kan
ook een longontsteking
zijn die u kunt oplopen terwijl u aan een machine ligt die u helpt
ademen.
-
Gecompliceerde infecties van het gebied rond de maag (buikinfecties).
-
Gecompliceerde infecties van de urinewegen, waaronder nierinfecties en
gevallen van
uitbreiding naar de bloedstroom.
2.
WANNEER MAG U DORIBAX NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U bent allergisch voor andere antibiotica zoals penicillines,
cefalosporines of carbapenems (die
worden gebruik
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Doribax 250 mg poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke flacon bevat doripenemmonohydraat equivalent aan 250 mg
doripenem.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie (poeder voor infusie)
Wit tot lichtgelig, gebroken wit kristallijn poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Doribax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties
bij volwassenen (zie rubrieken
4.4 en 5.1):
•
Nosocomiale pneumonie (waaronder ventilatie-geassocieerde pneumonie)
•
Gecompliceerde intra-abdominale infecties
•
Gecompliceerde infecties van de urinewegen
De officiële richtlijnen over het adequate gebruik van
antibacteriële middelen dienen in overweging te
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De volgende tabel toont de aanbevolen dosis en toediening per type
infectie:
Infectie
Dosis
Frequentie
Infusieduur
Nosocomiale pneumonie_, _waaronder ventilatie-
geassocieerde pneumonie (VAP)
500 mg of
1 g*
om de 8 uur
1 of 4 uur**
Gecompliceerde intra-abdominale infecties
500 mg
om de 8 uur
1 uur
Gecompliceerde urineweginfecties, waaronder
pyelonefritis
500 mg
om de 8 uur
1 uur
*
1 g iedere 8 uur via een 4 uur durende infusie kan overwogen worden
bij patiënten met een verhoogde
renale klaring (voornamelijk bij patiënten met een creatinineklaring
(CrCl)

150 ml/min) en/of bij infecties
als gevolg van niet-fermenterende Gram-negatieve pathogenen (zoals
_Pseudomonas _spp. en _Acinetobacter _
spp.). Dit doseringsschema is gebaseerd op PK/PD gegevens (zie de
rubrieken 4.4, 4.8 en 5.1).
** Gebaseerd op voornamelijk PK/PD-overwegingen, kan een infusieduur
van 4 uur geschikter zijn voor
infectie met minder gevoelige pathogenen (zie rubriek 5.1). Dit
doseringsschema dient eveneens overwogen
te worden bij bijzonder ernstige infecties.
_Duur van de behandeling_
De gebruikelijke duur van een behandeling met doripenem 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-10-2014
Листовка Листовка испански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2014
Листовка Листовка чешки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2014
Листовка Листовка датски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-10-2014
Листовка Листовка немски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2014
Листовка Листовка естонски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-10-2014
Листовка Листовка гръцки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2014
Листовка Листовка английски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-10-2014
Листовка Листовка френски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2014
Листовка Листовка италиански 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-10-2014
Листовка Листовка латвийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-10-2014
Листовка Листовка литовски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2014
Листовка Листовка унгарски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2014
Листовка Листовка малтийски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-10-2014
Листовка Листовка полски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2014
Листовка Листовка португалски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-10-2014
Листовка Листовка румънски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2014
Листовка Листовка словашки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2014
Листовка Листовка словенски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-10-2014
Листовка Листовка фински 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2014
Листовка Листовка шведски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2014
Листовка Листовка норвежки 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2014
Листовка Листовка исландски 17-10-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите