Dexdomitor

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Psicolépticos

Терапевтични показания:

Procedimientos y exámenes no invasivos, de leve a moderadamente dolorosos, que requieren restricción, sedación y analgesia en perros y gatos. Premedicación en gatos antes de la inducción y el mantenimiento de anestesia general con ketamina. Sedación profunda y analgesia en perros en uso concomitante con butorfanol para procedimientos quirúrgicos médicos y menores. Premedicación en perros antes de la inducción y mantenimiento de la anestesia general.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2002-08-30

Листовка

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable
Hidrocloruro de dexmetomidina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Sustancia activa:
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina,
equivalente a 0,08mg de dexmedetomidina.
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
2.0 mg/ml
Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
0,2 mg/ml
4.
INDICACIONES DE USO
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor de ligero a
moderado que requieran
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante con
butorfanol para procedimientos
clínicos y quirúrgicos menores.
Premedicación en perros y gatos antes de la inducción y el
mantenimiento de la anestesia general.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares.
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni en animales
moribundos.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o
a algún excipiente
.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Debido a su actividad adrenérgica α
2
, la dexmedetomidina provoca una disminución de la frecuencia
cardiaca y de la temperatura corporal.
32
En algunos perros y gatos, puede producirse un descenso de la
frecuencia respiratoria. En casos raros
se han notificado edema pulmonar. La presión arterial se
incrementará al principio y luego regresará a
valores normales o por debajo de lo normal.
Debido a la vasoconstricción periférica y a la desaturación venosa
en presencia de oxigenación arterial
normal, las membranas mucosas pueden presentar palidez y/o coloración
azulada.
Pueden aparecer v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina,
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina.
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg/ml
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216)
0,2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente, incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor de ligero a
moderado que requieran
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante con
butorfanol para procedimientos
clínicos y quirúrgicos menores.
Premedicación en perros y gatos antes de la inducción y el
mantenimiento de la anestesia general.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares.
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni en animales
moribundos.
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o
a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La administración de dexmedetomidina a cachorros menores de 16
semanas y gatitos menores de 12
semanas no se ha estudiado.
No se ha establecido la seguridad de la dexmedetomidina en machos
destinados a la reproducción.
En gatos, la córnea puede presentar opacidades durante la sedación.
Se deben proteger los ojos con un
lubricante ocular adecuado.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los animales tratados deben permanecer calientes y a una temperatura
constante, tanto durante el
proceso como durante la recuperación.
Se recomienda que los animales estén en ayunas 12 horas antes de la
administración de D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-10-2012
Листовка Листовка чешки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-04-2021
Листовка Листовка датски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-04-2021
Листовка Листовка немски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-04-2021
Листовка Листовка естонски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-04-2021
Листовка Листовка гръцки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-04-2021
Листовка Листовка английски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-10-2012
Листовка Листовка френски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-04-2021
Листовка Листовка италиански 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-10-2012
Листовка Листовка латвийски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-10-2012
Листовка Листовка литовски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-04-2021
Листовка Листовка унгарски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-04-2021
Листовка Листовка малтийски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-10-2012
Листовка Листовка полски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-04-2021
Листовка Листовка португалски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-10-2012
Листовка Листовка румънски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-04-2021
Листовка Листовка словашки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-04-2021
Листовка Листовка словенски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-10-2012
Листовка Листовка фински 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-04-2021
Листовка Листовка шведски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-04-2021
Листовка Листовка норвежки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-04-2021
Листовка Листовка исландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-04-2021
Листовка Листовка хърватски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите